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2,3-diacetyl-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione | 3069-13-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-diacetyl-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione
英文别名
2,3-Diacetyl-2,3-dihydro-phthalazin-1,4-dion;2,3-Diacetylphthalazine-1,4-dione
2,3-diacetyl-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione化学式
CAS
3069-13-4
化学式
C12H10N2O4
mdl
——
分子量
246.222
InChiKey
OFMXDKJPTWFEIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-115 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    408.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diacetyl-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione 、 sodium thiosulfate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-氨基邻苯二甲酰肼
    参考文献:
    名称:
    一种以邻苯二甲酰肼为原料制备异鲁米诺的 方法
    摘要:
    本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种以邻苯二甲酰肼为原料制备异鲁米诺的方法。本发明所述制备异鲁米诺的方法,以邻苯二甲酰肼为原料,与乙酰化试剂反应得到二乙酰基邻苯二甲酰肼;再与亚硝基化合物反应,得到亚硝基二乙酰基邻苯二甲酰肼;随后经去乙酰化反应得到亚硝基邻苯二甲酰肼;再经还原反应得到异鲁米诺。本发明所述方法充分利用了现有Gabriel胺合成法中的大量的邻苯二甲酰肼副产物为原料,不仅原料便宜易得,同时合成工艺简单、反应条件温和,且异鲁米诺产物的产率较高,反应操作简便,适用范围更广,能充分满足产品工业化生产的需求。
    公开号:
    CN105348202B
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酰肼乙酰氯sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 2,3-diacetyl-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    一种以邻苯二甲酰肼为原料制备异鲁米诺的 方法
    摘要:
    本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种以邻苯二甲酰肼为原料制备异鲁米诺的方法。本发明所述制备异鲁米诺的方法,以邻苯二甲酰肼为原料,与乙酰化试剂反应得到二乙酰基邻苯二甲酰肼;再与亚硝基化合物反应,得到亚硝基二乙酰基邻苯二甲酰肼;随后经去乙酰化反应得到亚硝基邻苯二甲酰肼;再经还原反应得到异鲁米诺。本发明所述方法充分利用了现有Gabriel胺合成法中的大量的邻苯二甲酰肼副产物为原料,不仅原料便宜易得,同时合成工艺简单、反应条件温和,且异鲁米诺产物的产率较高,反应操作简便,适用范围更广,能充分满足产品工业化生产的需求。
    公开号:
    CN105348202B
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文献信息

  • OTTO, T.;GALEWICZ, K.;STRZEMECKA, L., ACTA POL. PHARM., 1984, 41, N 3, 333-338
    作者:OTTO, T.、GALEWICZ, K.、STRZEMECKA, L.
    DOI:——
    日期:——
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