(E)-N-Benzyl-1-(9H-fluoren-2-yl)methanimine | 67627-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-N-Benzyl-1-(9H-fluoren-2-yl)methanimine
• 英文别名: N-benzyl-1-(9H-fluoren-2-yl)methanimine
• CAS: 67627-22-9
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: LQRINDOKAIWAHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-N-Benzyl-1-(9H-fluoren-2-yl)methanimine 以 苯 为溶剂， 以216 mg的产率得到N-benzyl-N-(1-benzyl-2-(9H-fluoren-2-yl)-4-oxo-3-(p-tolyl)-azetidin-3-yl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物羰基化催化钯催化的多组分β-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种由亚胺，卤代芳基和一氧化碳合成β-内酰胺的钯催化多组分方法。该转化通过由Pd（P t Bu 3）2介导的两个串联催化羰基化反应进行，并提供了从五种单独的试剂制备这些产物的途径。通过底物的系统变化可以产生各种各样的多取代的β-内酰胺。该方法还可以扩展为使用碘取代的亚胺以高产率和选择性生产新型螺环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02405
• 作为产物：
  描述：

  2-氟萘烯甲醛 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到(E)-N-Benzyl-1-(9H-fluoren-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Gancarz, R.; Wieczorek, J. S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 213 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A palladium-catalyzed synthesis of (hetero)aryl-substituted imidazoles from aryl halides, imines and carbon monoxide
  作者：Jevgenijs Tjutrins、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/c6sc04371b

  日期：——

  We describe here a tandem catalytic route to prepare imidazoles in a single operation from aryl iodides, imines and CO. The reaction involves a catalytic carbonylation of aryl halides with imines to form 1,3-dipoles, which undergo spontaneous 1,3-dipolar cycloaddition. Overall, this offers an alternative to coupling reactions to construct the (hetero)aryl-imidazole motif, where variation of the building

  我们在这里描述了一种串联催化路线，通过单次操作由芳基碘化物、亚胺和CO制备咪唑。该反应涉及芳基卤化物与亚胺的催化羰基化形成1,3-偶极子，然后发生自发的1,3-偶极环加成反应。总体而言，这为构建（杂）芳基-咪唑基序的偶联反应提供了一种替代方案，其中结构单元的变化可以允许合成广泛的咪唑家族，并独立控制所有取代基。