4-ethynyl-1-methyl-2-nitrobenzene | 676260-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-1-methyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: (3-nitro-4-methylphenyl)acetylene；Benzene, 4-ethynyl-1-methyl-2-nitro-
• CAS: 676260-08-5
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: IPWWKDOYDIWAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-1-methyl-2-nitrobenzene 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-methyl-N-(2-((4-methyl-3-nitrophenyl)ethynyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  连续 Pd0 和 PdII 催化的环化反应：对映选择性 Heck 和 Nucleopalladation 反应

  摘要：

  报道了一种由钯催化的对映选择性连续环化/偶联过程。立体诱导源于对映选择性碳钯化，产生促进核钯化步骤的中间体。双环化序列与各种炔烃连接的氧和氮中心亲核试剂以及各种烯基连接的芳基碘化物相容，以良好的产率和高区域选择性和对映选择性锻造许多双杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.202106518
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到4-ethynyl-1-methyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of Terminal Alkynes Using a ROMPgel-Supported Ethyl 1-Diazo-2-oxopropylphosphonate

  摘要：

  ROMPgel-supported ethyl 1-diazo-2-oxopropylphosphonate has been prepared, and the supported reagent has been effectively employed in the conversion of a variety of aldehydes into terminal alkynes under mild reaction conditions. The influence of cross-link structure, comonomers, and polymer structure on reaction efficiency has been examined.

  DOI：

  10.1021/ol049915z

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Lipophilic Benzo[<i>b</i>]furans from Cardanol
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Roberta Bernini、Ilse De Salve

  DOI：10.1055/s-2007-965939

  日期：2007.3

  o-Iodocardanol, readily available from cardanol by iodination­, has been used to prepare a variety of lipophilic benzo[b]furans. 2-Substituted benzo[b]furans have been prepared by a Sonogashira cross-coupling/cyclization process. 2,3-Disubstituted benzo[b]furans have been obtained from o-alkynylcardanols by an oxypalladation/reductive elimination process.

  从腰果酚经碘化可方便获得o-碘腰果酚，已被用于制备多种亲脂性苯并[b]呋喃。通过Sonogashira交叉偶联/环化过程已制备出2-取代的苯并[b]呋喃。通过氧钯化/还原消除过程已从o-炔基腰果酚获得2,3-二取代的苯并[b]呋喃。
• [EN] RSV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS POLYMERASE RSV
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2005042530A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  化合物或式(I)的对映体或盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。