2-bromo-N-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl]-N-2'-(tert-butylsulfamoylbiphenyl-4-yl)-3-phenyl-propionamide | 716316-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl]-N-2'-(tert-butylsulfamoylbiphenyl-4-yl)-3-phenyl-propionamide
• CAS: 716316-99-3
• 化学式: C₃₈H₄₇BrN₂O₄SSi
• 分子量: 735.858
• InChiKey: KOSONYOTRFBAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl]-N-2'-(tert-butylsulfamoylbiphenyl-4-yl)-3-phenyl-propionamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到4'-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)biphenyl-2-N-tert-butylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,4-Benzoxazepin-3-one Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10022
• 作为产物：
  描述：

  4'-(2-hydroxybenzylamino)biphenyl-2-N-tert-butylsulfonamide 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-bromo-N-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl]-N-2'-(tert-butylsulfamoylbiphenyl-4-yl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,4-Benzoxazepin-3-one Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10022