N-butyl-N'-(4-iodophenyl)urea | 890573-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N'-(4-iodophenyl)urea
• 英文别名: 1-Butyl-3-(4-iodophenyl)urea
• CAS: 890573-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₅IN₂O
• mdl: MFCD07095993
• 分子量: 318.157
• InChiKey: NXQGLLAQOUGJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N'-(4-iodophenyl)urea 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （杂）纳米催化合成新型联芳基脲的选择性研究：尺寸控制和支持作用。

  摘要：

  在具有窄粒度分布的钯纳米粒子（PdNPs）的存在下，已经以高收率制备了一系列包含不同结构模式的新型联芳基脲。特别是，α，β和γ-羟丙基化的环糊精在不同的Pd与环糊精比率下用作还原剂/稳定剂，以调节粒径并利用Suzuki-Miyaura反应中的表面/空穴效应。也在此过程中追求催化剂的回收。由于其出色的性能，人们对二氧化铈进行了研究以支持这些PdNP。在N-（4-碘-芳基），N'-烷基脲和苯基硼酸的反应中表征并研究了非均相催化剂。我们的初步结果表明，在0.5 mol％的Pd下催化剂具有很高的活性在三个连续周期中为0。建议Pd 0和高表面积二氧化铈之间的特定界面在催化性能中起作用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500889
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 三氯异氰尿酸 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-butyl-N'-(4-iodophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  碘/三氯异氰尿酸对N-苯基脲的高度区域选择性碘化

  摘要：

  献给何塞·巴鲁恩加（JoséBarluenga）教授 抽象的 在室温下，使用碘/三氯异氰尿酸在乙腈中开发了一种有效的N-苯基脲区域选择性碘化方法。该方案对多种取代的N-苯基脲有效，在温和和中性条件下以65-96％的收率形成对碘化化合物。 在室温下，使用碘/三氯异氰尿酸在乙腈中开发了一种有效的N-苯基脲区域选择性碘化方法。该方案对多种取代的N-苯基脲有效，在温和和中性条件下以65-96％的收率形成对碘化化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588370

文献信息

• The use of aqueous potassium dichloroiodate for the synthesis of ureas
  作者：Gil Mendes Viana、Lúcia Cruz de Sequeira Aguiar、Jonas de Araújo Ferrão、Alessandro Bolis Costa Simas、Marcela Guariento Vasconcelos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.045

  日期：2013.2

  We report a straightforward and efficient reaction protocol for the syntheses of substituted ureas via treatment of thioureas with aqueous potassium dichloroiodate (KICl2). By tuning the reaction condition, thioureas bearing activated N-aryl substituents may undergo either selective oxidation or sequential oxidation and iodination, forming iodoaryl ureas in the latter case.

  我们报告了一种直接和有效的反应方案，用于通过硫代脲与二氯碘酸钾水溶液（KICl 2）的处理来合成取代的脲。通过调节反应条件，带有活化的N-芳基取代基的硫脲可以进行选择性氧化或顺序氧化和碘化，在后一种情况下形成碘代芳基脲。
• Efficient Direct Halogenation of Unsymmetrical N-Benzyl- and N-Phenylureas with Trihaloisocyanuric Acids
  作者：Lúcia de Aguiar、Marcio de Mattos、Carlos Sanabria、Bruno Costa、Gil Viana

  DOI：10.1055/s-0036-1589149

  日期：2018.3

  halogenation of N-phenylureas was developed using trihaloisocyanuric acids in acetonitrile at room temperature. This protocol proved to be effective for the construction of N-phenylureas with different patterns of substitution. Additionally, less reactive N-benzylureas were halogenated in the presence of a mixture of trifluoroacetic acid and acetonitrile at room temperature. A simple and efficient methodology

  摘要 在室温下，使用三卤异氰尿酸在乙腈中开发了一种简单有效的方法，用于直接卤化N-苯基脲。该方案被证明对于构建具有不同取代模式的N-苯基脲是有效的。另外，在室温下，在三氟乙酸和乙腈的混合物存在下，将反应性较低的N-苄基脲卤化。 在室温下，使用三卤异氰尿酸在乙腈中开发了一种简单有效的方法，用于直接卤化N-苯基脲。该方案被证明对于构建具有不同取代模式的N-苯基脲是有效的。另外，在室温下，在三氟乙酸和乙腈的混合物存在下，将反应性较低的N-苄基脲卤化。
• 18F-labelled compound for prostate cancer diagnosis, and use thereof
  申请人：FUTURECHEM CO., LTD.

  公开号：US10870629B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present invention relates to an 18F-labelled compound, and a use thereof. The compound selectively binds to a prostate-specific membrane antigen (PSMA), and enables the acquisition of clear prostate cancer images in a short time when used in positron emission tomography (PET).

  本发明涉及一种 18F 标记的化合物及其用途。该化合物可选择性地与前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合，用于正电子发射断层扫描（PET）时，可在短时间内获得清晰的前列腺癌图像。
• UREA-BASED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS FOR IMAGING AND THERAPY
  申请人：Five Eleven Pharma Inc.

  公开号：EP3397968B1

  公开（公告）日：2021-09-29
• 18F-LABELLED COMPOUND FOR PROSTATE CANCER DIAGNOSIS, AND USE THEREOF
  申请人：FUTURECHEM CO., LTD.

  公开号：US20200207724A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention relates to an 18F-labelled compound, and a use thereof. The compound selectively binds to a prostate-specific membrane antigen (PSMA), and enables the acquisition of clear prostate cancer images in a short time when used in positron emission tomography (PET).