(E)-2,3-Dimethyl-2-buten-1,4-diyl-dithiocyanat | 98810-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: (E)-2,3-Dimethyl-2-buten-1,4-diyl-dithiocyanat
• 英文别名: 2,3-dimethyl-1,4-dithiocyanatobut-2-ene；2,3-dimethyl-1,4-bis-thiocyanato-but-2-ene；2,3-Dimethyl-1,4-bis-thiocyanato-but-2-en；Hrynmryghwjfbf-bqyqjahwsa-；[(E)-2,3-dimethyl-4-thiocyanatobut-2-enyl] thiocyanate
• CAS: 98810-36-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂S₂
• 分子量: 198.313
• InChiKey: HRYNMRYGHWJFBF-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,3-Dimethyl-2-buten-1,4-diyl-dithiocyanat 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-amino-1-mercapto-2,3-dimethylbut-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Elall, Eatedal H. M. Abd; Ashmawy, Mohamed I. Al; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2729 - 2736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,4-dibromo-2,3-dimethylbut-2-ene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到(E)-2,3-Dimethyl-2-buten-1,4-diyl-dithiocyanat
  参考文献：
  名称：

  1,3-丁二烯基硫氰酸在DER狄尔斯-阿尔德-Reaktion MIT anschliessender [3,3] -sigmatroper Umlagerung

  摘要：

  Diels - Alder反应中的1,3-丁二烯基硫氰酸酯继之以[3,3]-正离子迁移

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690817

文献信息

• Synthetic procedures via rearrangement of 1,4-dithiocyanatobut-2-enes
  作者：Eatedal H. M. Abd Elall、John M. Mellor

  DOI：10.1039/c39860000576

  日期：——

  Thermal rearrangement of 1,4-dithiocyanatobut-2-enes, available by either thiocyanogenation of 1,3-dienes or from 1,4-dihalogenobut-2-enes, affords vicinal thiocanatoisothiocyanates, which are trapped to give thiazolidinones or dihydrothiazoles, or indirectly aminothiols.

  1,4-二硫代氰基丁-2-烯的热重排可通过1,3-二烯的硫氰化反应或从1,4-二卤代丁-2-烯进行热重排，得到邻位的thiocanatoisothiocyanates，被困以生成噻唑烷酮或二氢噻唑，或间接氨基硫醇。
• Synthesis of (E)- and (Z)-1-thiocyanatobuta-1,3-dienes and their Diels–Alder reaction
  作者：Stefan Huber、Peristera Stamouli、Reinhard Neier

  DOI：10.1039/c39850000533

  日期：——

  1-Thiocyanatobuta-1,3-dienes react with strong dienophiles to produce directly the rearranged products of type (6)via a combination of a Diels–Alder reaction with a [3,3] sigmatropic shift.

  1-硫氰酸根丁酯-1,3-二烯与强亲二烯体反应，通过Diels-Alder反应与[3,3]σ位移的组合直接产生类型（6）的重排产物。
• HUBER, S.;STAMOULI, P.;NEIER, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 9, 533-534
  作者：HUBER, S.、STAMOULI, P.、NEIER, R.

  DOI：——

  日期：——
• HUBER S.; STAMOULI P.; JENNY T.; NEIER R., HELV. CHEM. ACTA, 69,(1986) N 8, 1898-1915
  作者：HUBER S.、 STAMOULI P.、 JENNY T.、 NEIER R.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图