Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrobenzopteridine-2-carboxylate | 67568-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrobenzopteridine-2-carboxylate
• 英文别名: 4-oxo-3,4-dihydro-benzo[g]pteridine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl-pyrimido [5,6-b] quinoxaline-4(3H)-one-2-carboxylate；Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridine-2-carboxylate；ethyl 4-oxo-3H-benzo[g]pteridine-2-carboxylate
• CAS: 67568-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₃
• 分子量: 270.247
• InChiKey: HHXSZWSLQOWALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-269 °C (decomp)
• 沸点：
  431.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrobenzopteridine-2-carboxylate 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 4.67h， 生成 3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydrobenzopteridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 4-0x0-3,4-dihydrobenzo[g]pteridine-2-carboxylic acid and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766905
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-amino-quinoxaline-di-N-oxide 在 sodium disulfite 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 102.17h， 生成 Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrobenzopteridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 4-0x0-3,4-dihydrobenzo[g]pteridine-2-carboxylic acid and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766905

文献信息

• Pyrimido[5,6-b]quinoxaline-4-(3H)-one-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04128646A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  Substituted pyrimido[5,6-b]quinoxaline-4(3H)-one-2-carboxylic acid compounds each represented by the formula ##STR1## wherein: R designates a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, benzyl group, and phenyl group; and each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 independently designates a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, halogens, benzyloxy group, hydroxyl group, alkylthio groups having 1 to 4 carbon atoms, and alkylenedioxy groups having 1 to 4 carbon atoms and formed by the bonding of two of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4, or pharmacologically acceptable salts of said compounds.

  该文献描述了由以下式子表示的每个化合物的取代嘧啶并[5,6-b]喹啉-4(3H)-酮-2-羧酸化合物： 其中，R代表从氢，具有1到4个碳原子的烷基，苯甲基和苯基中选择的成员; 而R1，R2，R3和R4中的每个都独立地代表从氢，具有1到4个碳原子的烷基，具有1到4个碳原子的烷氧基，卤素，苄氧基，羟基，具有1到4个碳原子的烷硫基，以及由R1，R2，R3和R4中的两个成员结合形成的具有1到4个碳原子的烷二氧基基团，或所述化合物的药理学上可接受的盐。
• MUSATOVA, I. S.;POLSHAKOV, V. I.;DVORYANTSEVA, G. G.;CHISTYAKOV, V. V.;EL+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 2, 182-187
  作者：MUSATOVA, I. S.、POLSHAKOV, V. I.、DVORYANTSEVA, G. G.、CHISTYAKOV, V. V.、EL+

  DOI：——

  日期：——