3-amino-6-nitro-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride | 117611-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-6-nitro-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
• 英文别名: 6-amino-3-nitro-1,8-naphthalic anhydride；7-Amino-11-nitro-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 117611-09-3
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₅
• 分子量: 258.19
• InChiKey: WJFNJOKPIYHLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-nitro-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brana; Castellano; Moran, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 12, p. 1311 - 1318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dinitro-1,8-naphthalic anhydride 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-amino-6-nitro-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Brana; Castellano; Moran, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 12, p. 1311 - 1318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-diones their preparation and their use
  申请人：——

  公开号：US05552544A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  An antitumor 5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione of the formula I ##STR1## where n is 1 or 2, R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -hydroxyalkyl, pyrrolidinyl, morpholino, piperidinyl or piperacinyl and R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different and are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -acyl, C.sub.2 --C.sub.7 -alkoxycarbonyl, ureyl, aminocarbonyl or C.sub.2 -C.sub.7 -alkylaminocarbonyl, and its salts with physiologically tolerated acids, are described.

  一种抗肿瘤的5-硝基苯并[de]异喹啉-1,3-二酮，化学式如下：其中n为1或2，R^1和R^2相同或不同，分别为氢、C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-羟基烷基、吡咯烷基、吗啉基、哌啶基或哌啶基，并且R^3和R^4相同或不同，分别为氢、C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-酰基、C₂-C₇-烷氧羰基、脲基、氨基羰基或C₂-C₇-烷基氨基羰基，以及与生理上可耐受的酸形成的盐。
• Bis-naphthalimides. 2. Synthesis and biological activity of 5,6-acenaphthalimidoalkyl-1,8-naphthalimidoalkyl amines
  作者：MF Braña、JM Castellano、M Morán、MJ Pérez de Vega、XD Qian、CA Romerdahl、G Keilhauer

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88230-4

  日期：1995.1

  A series of non-symmetric bis-naphthalimides bearing a conveniently substituted 1,8-naphthalimide and a 5,6-acenaphthalimide chromophore was synthesized and in vitro activities were determined. Although previous studies suggested that the presence of the acenaphthalimide system in the structure enhances aqueous solubility, we found that these compounds were no more soluble or cytotoxic than the homologous symmetric series.
• FERNANDEZ, MIGUEL BRANA;BERLANGA, CASTELLANO;JOSE, MARIA;MOSET, MARINA MO+
  作者：FERNANDEZ, MIGUEL BRANA、BERLANGA, CASTELLANO、JOSE, MARIA、MOSET, MARINA MO+

  DOI：——

  日期：——
• US5552544A
  申请人：——

  公开号：US5552544A

  公开（公告）日：1996-09-03
• Brana; Castellano; Moran, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 12, p. 1311 - 1318
  作者：Brana、Castellano、Moran、Emling、Kluge、Schlick、Klebe、Walker

  DOI：——

  日期：——