chloroanthrapyrazole | 64598-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: chloroanthrapyrazole
• 英文别名: 5-chloro-6H-anthra[1,9-cd]pyrazol-6-one；4-chloro-1,9-pyrazoloanthrone；5-Chlorpyrazoloanthron；5-chloro-1(2)H-dibenzo[cd,g]indazol-6-one；5-Chlor-1(2)H-dibenz[cd,g]indazol-6-on；5-chloro-dibenzo[cd,g]indazol-6-ol；5-chloro-2,6-dihydrodibenzo[cd,g]indazol-6-one；5-chloroanthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one；5-chloroanthra[1,9cd]pyrazol-6(2H)-one；10-chloro-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-8-one
• CAS: 64598-58-9
• 化学式: C₁₄H₇ClN₂O
• 分子量: 254.675
• InChiKey: OMZDZIABEKQPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  318 °C
• 沸点：
  528.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroanthrapyrazole 反应 0.33h， 生成 1-Acetyl-5-butylamino-1H-dibenzo[cd,g]indazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Heating of 5- and 7-chloro-6H-anthra[1,9-cd]pyrazol-6-ones in butylamine and aniline gives the corresponding peri-amino-substituted anthrapyrazole derivatives. Acylation of the latter occurs at the N-1 atom of the heterocyclic fragment to afford monoacyl derivatives having an ana-quinonimine structure.

  DOI：

  10.1023/a:1015363010795
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯蒽醌 在 肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 39.0h， 以86%的产率得到chloroanthrapyrazole
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547

文献信息

• Heteroannulated-9,10-anthracenediones. The synthesis of substituted 5- and 7-chloroanthra[1,9-<i>cd</i>]pyrazol-6(2<i>H</i>)-ones, precursors to anticancer anthrapyrazoles
  作者：H. D. Hollis Showalter、Judith L. Johnson、Jeanne M. Hoftiezer

  DOI：10.1002/jhet.5570230547

  日期：1986.9

  Synthetic methodologies to a number of 5- and 7-chloroanthra[1,9-cd|pyrazol-6(2H)-ones, 4 and 37 respectively, optionally substituted with side chains at N-2 and dioxy substituents in the A ring, are reported. Reported also are detailed uv, ir and 1H-nmr spectroscopy for representative compounds.

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。
• Antimicrobial substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04556654A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H-ones have antimicrobial activity. Methods for their preparation, use and pharmaceutical compositions are disclosed.

  取代的蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮具有抗微生物活性。公开了它们的制备方法、用途和药物组合物。
• Anthrapyrazole anticancer agents. Synthesis and structure-activity relationships against murine leukemias
  作者：H. D. Hollis Showalter、Judith L. Johnson、Jeanne M. Hoftiezer、William R. Turner、Leslie M. Werbel、Wilbur R. Leopold、Joan L. Shillis、Robert C. Jackson、Edward F. Elslager

  DOI：10.1021/jm00384a021

  日期：1987.1

  alkylamines provided the target "two-armed" anthrapyrazoles. A-ring 7,10-dihydroxy anthrapyrazoles were derived from amine condensation with intermediate 5-chloro-7,10-dihydroxyanthrapyrazoles or, alternatively, from intermediate 5-chloro-7,10-bis(benzyloxy)anthrapyrazoles followed by hydrogenolysis of the benzyl protecting groups to provide the target compounds. Potent in vitro activity was demonstrated against

  试图提供与米托蒽醌有关的蒽酮二酮的发色团修饰，以试图提供减少或没有心脏毒性的药剂，从而产生了新型的DNA结合物，蒽吡唑。它们的合成是通过从所需的1,4-或1,5-二氯-9,10-蒽二酮前体开始的两步缩合序列进行的。与单烷基肼反应得到氯蒽吡唑中间体，其随后与伯或仲烷基胺的缩合提供了目标“两臂”蒽吡唑。A环7,10-二羟基蒽唑是由胺与中间体5-氯-7,10-二羟基蒽唑的缩合反应衍生而来的，也可以是由中间体5-氯-7，10-双（苄氧基）蒽吡唑，然后氢解苄基保护基以提供目标化合物。在广泛的结构变异中，体外抗鼠L1210白血病（IC50 = 10（-7）-10（-8）M）以及体内P388白血病表现出强大的体外活性。通常，通过在N-2和C-5处的碱性侧链，侧链近端和远端氮之间的2至3个碳间隔基以及A环羟基化，可以最大限度地提高针对P388系的活性。除了具有针对P388品系的治疗活性外，更具活性的化合物
• Methods for treating inflammatory conditions or inhibiting JNK
  申请人：——

  公开号：US20040072888A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention generally relates to methods for treating or preventing an inflammatory disease or disorder comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a Pyrazoloanthrone Derivative having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  本发明通常涉及治疗或预防炎症性疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的患者施用以下结构的吡唑酮衍生物的有效量：1或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如此处所定义。
• Novel fused indazole compounds
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20060111419A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention provides a novel fused indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein Z 11 and Z 12 each independently represent a carbonyl group, a methylene group, etc.; represents a double bond or a single bond; R 1a represents a hydrogen atom, etc.; the ring A represents a benzene ring, a naphthalene ring or a 5- to 10-membered aromatic heterocyclic ring, etc.; and R 2a , R 2b and R 2c each independently represent (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a nitro group, etc.

  本发明提供了一种具有出色的JNK抑制作用的新型融合吲唑化合物。更具体地，它提供了以下式子所表示的化合物，其盐或水合物。其中Z11和Z12各自独立地表示羰基基团、亚甲基基团等；表示双键或单键；R1a表示氢原子等；环A表示苯环、萘环或5-至10-成员芳香杂环环等；R2a、R2b和R2c各自独立地表示(1)氢原子、(2)卤原子、(3)硝基等。