[6-(Ethyliminomethyl)pyridin-2-yl]methanol | 1404292-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(Ethyliminomethyl)pyridin-2-yl]methanol
• 英文别名: [6-(ethyliminomethyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1404292-92-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: HDOKILRFUHTPJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 [6-(Ethyliminomethyl)pyridin-2-yl]methanol 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Anion dependence in the spin-crossover properties of a Fe(ii) podand complex

  摘要：

  我们报告了三方配位铁（II）络合物 [FeL6-OH]X2 盐类（L6-OH = 三{4-[(6-甲醇)-2-吡啶基]-3-氮杂-3-丁烯基}胺，X = OTf- (1)，Br- (2)，I- (3)，BPh4- (4)）的合成、表征和自旋态行为。配体臂必须共价连接，因为使用非拴乙基亚氨基吡啶配体（L2 = 4-[(6-甲醇)-2-吡啶基]-3-氮杂-3-丁烯基）时，会形成高自旋双（三叉）配合物（5）。对于盐 1-4，在固态下观察到了热诱导自旋交叉（SCO），这与阴离子和溶质分子有关。阴离子较大的盐在较高温度下（1 > 3 > 2）显示出更完全的自旋交叉；三酸盐 1（T1/2 = 173 K）也显示出所研究化合物中最强的合作性。氢键似乎对该系列盐的 SCO 至关重要：通过使用四苯基硼酸盐限制相互作用，可产生低至 5 K 的高自旋复合物。在甲醇等质子溶剂中，[FeL6-OH]2+ 的光谱在三天内基本保持不变，但当使用强场双齿配体进行检测时，则会发生解离。化合物 1-3 和 5 在溶液中直到 180 K 仍保持高自旋，这与固态下获得的数据一致。

  DOI：

  10.1039/c2dt31213a
• 作为产物：
  描述：

  6-(羟基甲基)吡啶甲醛 、 乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到[6-(Ethyliminomethyl)pyridin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Anion dependence in the spin-crossover properties of a Fe(ii) podand complex

  摘要：

  我们报告了三方配位铁（II）络合物 [FeL6-OH]X2 盐类（L6-OH = 三{4-[(6-甲醇)-2-吡啶基]-3-氮杂-3-丁烯基}胺，X = OTf- (1)，Br- (2)，I- (3)，BPh4- (4)）的合成、表征和自旋态行为。配体臂必须共价连接，因为使用非拴乙基亚氨基吡啶配体（L2 = 4-[(6-甲醇)-2-吡啶基]-3-氮杂-3-丁烯基）时，会形成高自旋双（三叉）配合物（5）。对于盐 1-4，在固态下观察到了热诱导自旋交叉（SCO），这与阴离子和溶质分子有关。阴离子较大的盐在较高温度下（1 > 3 > 2）显示出更完全的自旋交叉；三酸盐 1（T1/2 = 173 K）也显示出所研究化合物中最强的合作性。氢键似乎对该系列盐的 SCO 至关重要：通过使用四苯基硼酸盐限制相互作用，可产生低至 5 K 的高自旋复合物。在甲醇等质子溶剂中，[FeL6-OH]2+ 的光谱在三天内基本保持不变，但当使用强场双齿配体进行检测时，则会发生解离。化合物 1-3 和 5 在溶液中直到 180 K 仍保持高自旋，这与固态下获得的数据一致。

  DOI：

  10.1039/c2dt31213a

文献信息

• Anion dependence in the spin-crossover properties of a Fe(ii) podand complex
  作者：Christina M. Klug、Ashley M. McDaniel、Stephanie R. Fiedler、Kelsey A. Schulte、Brian S. Newell、Matthew P. Shores

  DOI：10.1039/c2dt31213a

  日期：——

  We report the syntheses, characterisations, and spin state behaviours of salts of the tripodal-ligated Fe(II) complex [FeL6-OH]X2 (L6-OH = tris4-[(6-methanol)-2-pyridyl]-3-aza-3-butenyl}amine, X = OTf− (1), Br− (2), I− (3), BPh4− (4)). Covalent linking of the ligand arms is imperative as a high-spin bis(tridentate) complex (5) is formed when a non-tethered ethyl iminopyridine ligand (L2 = 4-[(6-methanol)-2-pyridyl]-3-aza-3-butenyl) is used. For salts 1–4, thermally-induced spin-crossover (SCO) is observed in the solid state, with dependence on anion and solvate molecules. Salts with larger anions show more complete SCO centred at higher temperatures (1 > 3 > 2); the triflate salt 1 (T1/2 = 173 K) also shows the strongest cooperativity of the compounds examined. Hydrogen bonding appears to be critical to SCO in this family of salts: limiting interactions by use of tetraphenylborate produces a high-spin complex down to 5 K. In protic solvents such as methanol, spectra of [FeL6-OH]2+ are largely unchanged over a period of three days, but dissociate when interrogated with strong field bidentate ligands. Compounds 1–3, and 5 remain high spin in solution down to 180 K, consistent with the data obtained in the solid state.

  我们报告了三方配位铁（II）络合物 [FeL6-OH]X2 盐类（L6-OH = 三4-[(6-甲醇)-2-吡啶基]-3-氮杂-3-丁烯基}胺，X = OTf- (1)，Br- (2)，I- (3)，BPh4- (4)）的合成、表征和自旋态行为。配体臂必须共价连接，因为使用非拴乙基亚氨基吡啶配体（L2 = 4-[(6-甲醇)-2-吡啶基]-3-氮杂-3-丁烯基）时，会形成高自旋双（三叉）配合物（5）。对于盐 1-4，在固态下观察到了热诱导自旋交叉（SCO），这与阴离子和溶质分子有关。阴离子较大的盐在较高温度下（1 > 3 > 2）显示出更完全的自旋交叉；三酸盐 1（T1/2 = 173 K）也显示出所研究化合物中最强的合作性。氢键似乎对该系列盐的 SCO 至关重要：通过使用四苯基硼酸盐限制相互作用，可产生低至 5 K 的高自旋复合物。在甲醇等质子溶剂中，[FeL6-OH]2+ 的光谱在三天内基本保持不变，但当使用强场双齿配体进行检测时，则会发生解离。化合物 1-3 和 5 在溶液中直到 180 K 仍保持高自旋，这与固态下获得的数据一致。