1-[4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-methoxymethyl-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea | 111986-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-methoxymethyl-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
• 英文别名: N-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-(methoxymethyl)phenyl]carbamoyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 111986-24-4
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₅O₆
• 分子量: 502.281
• InChiKey: WABZKSAYWZANMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲氧基甲基)-苯酚 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-methoxymethyl-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• N-Benzoyl urea compounds, antitumorous compositions containing them, and process for their preparation
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0226104A2

  公开（公告）日：1987-06-24

  An N-benzoyl urea compound having the formula: wherein X is a hydrogen atom, a halogen atom or a nitro group, n is an integer of from 1 to 3, and Q is wherein Y, is an unsubstituted or substituted alkyl group, or an alkoxy or alkoxycarbonyl group with its alkyl moiety unsubstituted or substituted, Y2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an unsubstituted or substituted alkyl group, or an alkoxy or alkoxycarbonyl group with its alkyl moiety unsubstituted or substituted, Z is a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group or a nitro group, and each of A and B is =CH- or a nitrogen atom, provided that one of A and B is =CH- and the other is a nitrogen atom, with the provisos (1) that when Q is where when X is a hydrogen atom and Y, is an alkyl group, Z is not a hydrogen atom, a halogen atom nor a trifluoromethyl group, and (2) that when Q is wherein A is a nitrogen atom and Y, is a trifluoromethyl group, Y2 is other than a hydrogen atom.

  一种 N-苯甲酰基脲化合物，其式如下 其中 X 是氢原子、卤素原子或硝基，n 是 1 至 3 的整数，Q 是 其中 Y 是未取代或取代的烷基，或其烷基未取代或取代的烷氧基或烷氧羰基， Y2 是氢原子、卤素原子、硝基、未取代或取代的烷基、或烷氧基或烷氧基羰基，其烷基未被取代或取代，Z 是氢原子、卤素原子、三氟甲基或硝基，A 和 B 中的每一个是 =CH- 或氮原子，条件是 A 和 B 中的一个是 =CH-，另一个是氮原子，但书 (1) 当 Q 是 其中 X 为氢原子，Y 为烷基时，Z 不是氢原子、卤素原子或三氟甲基，以及 (2) 当 Q 为 其中 A 为氮原子，Y 为三氟甲基时，Y2 不是氢原子。
• HAGA, TAKAHIRO;YAMADA, NOBUTOSHI;SUGI, HIDEO;KOYANAGI, TORU;OKADA, HIROSH+
  作者：HAGA, TAKAHIRO、YAMADA, NOBUTOSHI、SUGI, HIDEO、KOYANAGI, TORU、OKADA, HIROSH+

  DOI：——

  日期：——
• US4863924A
  申请人：——

  公开号：US4863924A

  公开（公告）日：1989-09-05