7-<2-(dihydro-5-propyl-6-thioxo-2H-1,3,5-thiadiazine-3(4H)-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido>-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid | 135656-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-<2-(dihydro-5-propyl-6-thioxo-2H-1,3,5-thiadiazine-3(4H)-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido>-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[2-(dihydro-5-propyl-6-thioxo-2H-1,3,5-thiadiazine-3(4H)-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid；7-{[(4-Hydroxyphenyl)(5-propyl-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7-[[2-(4-hydroxyphenyl)-2-(5-propyl-6-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 135656-63-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₅S₃
• 分子量: 522.67
• InChiKey: SIJFNKDGKLZGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-n-propyl dithiocarbamic acid Potassium Salt 、 聚合甲醛 、 7-(α-amino-4-hydroxyphenylacetamido)-3-methyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SARAC, SELMA;ERTAN, MEVLUT;BALKAN, AYLA;YULUG, NURAN, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 449-453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some New Tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione Derivatives of Cefadroxil
  作者：Selma Saraç、Mevlüt Ertan、Ayla Balkan、Nuran Yulug

  DOI：10.1002/ardp.19913240709

  日期：——

  were found to be the same as cefadroxil monohydrate. Compounds 1 and 10 were more effective than cefadroxil monohydrate against S. faecalis with 25 and 37.5 micrograms/ml MBC values, respectively. None of the compounds and cefadroxil monohydrate proved to be effective against P. aeruginosa (MBC: greater than 100 micrograms/ml). While cefadroxil monohydrate had no activity against yeast-like fungi, compounds

  十一个新的7- [2-（2-二氢-5-取代-6-thioxo-2H-1,3,5-噻二嗪-3（4H）-基）-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基] -3-甲基-通过头孢氨苄一水合物，甲醛和取代的二硫代氨基甲酸钾的反应合成了3-cephem-4-羧酸衍生物。光谱数据和元素分析已阐明了它们的结构。在体外测试了标题化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，粪链球菌），革兰氏阴性菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌）和酵母样真菌（白色念珠菌，副盘状梭菌，恒星菌）的抗菌活性。 ，C. pseudotropicalis）与头孢曲氨酯一水合物相比。化合物1和10对金黄色葡萄球菌（MBC：37.5微克/毫升）和化合物1对大肠杆菌（MBC：发现75微克/毫升与头孢氨苄一水合物相同。化合物1和10相对于头孢曲霉一水合物对粪链球菌更有效，分别具有25和37.5微克/毫升的MBC值。没有一种化合物和头孢羟氨苄一水合物被证明对铜绿假单胞菌
• SARAC, SELMA;ERTAN, MEVLUT;BALKAN, AYLA;YULUG, NURAN, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 449-453
  作者：SARAC, SELMA、ERTAN, MEVLUT、BALKAN, AYLA、YULUG, NURAN

  DOI：——

  日期：——