(3R,5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3,11,17-三醇 | 20685-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3R,5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3,11,17-三醇
• 英文名称: 5beta-Androstane-3alpha,11beta,17beta-triol
• 英文别名: 5β-androstane-3α,11β,17β-triol；5β-Androstan-3α,11β,17β-triol；(10S)-3t.11c.17c-Trihydroxy-10r.13c-dimethyl-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α.11β.17β-Trihydroxy-10.13-dimethyl-5β-gonan；5β-Androstantriol-(3α.11β.17β)；5beta-Androstan-3alpha,11beta,17beta-triol；(3R,5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11,17-triol
• CAS: 20685-55-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: FNICIUSFFWRLFW-SOLHUYMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3,11,17-三醇 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5β-雄烷-3α,17β-二酮
  参考文献：
  名称：

  11-Oxygenated Steroids. I. Partial Syntheses of 11-Ketotestosterone and of Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a004
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-5β-androstanedione-(11.17) 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (3R,5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3,11,17-三醇
  参考文献：
  名称：

  Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective testicular 11beta-HSD inhibitors for the treatment of hypergonadism associated disorders and modulation of fertility
  申请人：Morris J. David

  公开号：US20070219172A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Methods for modulating testosterone levels using selective 11β-HSD1-dehydrogenase, 11β-HSD1-reductase and 11β-HSD2 dehydrogenase modulating compounds are described.
• 11-Oxygenated Steroids. I. Partial Syntheses of 11-Ketotestosterone and of Adrenosterone
  作者：Hershel L. Herzog、Margaret A. Jevnik、Preston L. Perlman、Arthur Nobile、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01098a004

  日期：1953.1
• Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 185
  作者：Sarett

  DOI：——

  日期：——