3-oxo-21-nor-5β-pregnanoic acid-(20) | 35498-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-oxo-21-nor-5β-pregnanoic acid-(20)
• 英文别名: 3-Oxo-5β-androstan-carbonsaeure-(17β)；3-Oxo-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)；(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 35498-66-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: ANRSEUBEAVHHHI-OPBOGHROSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-249 °C
• 沸点：
  463.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-21-nor-5β-pregnanoic acid-(20) 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4β-bromo-3-oxo-5β-androstane-carboxylic acid-(17β)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Degradation of Lithocholic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a036
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-20β_F-methyl-5β-pregnanoic acid-(21)-methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-oxo-21-nor-5β-pregnanoic acid-(20)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Degradation of Lithocholic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a036

文献信息

• 4-Halo etianic acids and derivatives thereof, their pharmaceutical use and preparation
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0004772A2

  公开（公告）日：1979-10-17

  4-Halo-etianic acids and derivations of the formula: wherein X1 is fluoro or chloro; X2 is fluoro, chloro or hydrogen; X3 is fluoro, chloro, bromo or hydrogen; X4 is =C=O or of may be when X3 is chloro; R is hydrogen, alkyl of one to six carbon atoms optionally substituted with one halo, or phenyl or benzyl optionally substituted on the phenyl ring with a substituent selected from alkyl of one to four carbon atoms, alkoxy of one to four atoms and halo; R' is hydrogen or alkanoyl of 2 to 6 carbon atoms; R2 is hydrogen, a-methyl or β-methyl; and the solid and broken lines between C-1 and C-2 represent a double or a single bond. The compounds wherein R is other than hydrogen are useful as anti-inflammatory agents. They can be prepared by esterifying the corresponding acid. The 17a-esters can be prepared by esterifying the corresponding 17a-hydroxy compounds. The 17β-carboxylic group can be introduced by oxidising the corresponding 20-oxo-21-hydroxy (or alkanoyloxy) compound. The double bond at the 4,5 position is produced by contacting the corresponding Δ5 compound with a base.

  4-Halo-etianic acids 及其衍生物式： 其中 X1 是氟或氯 X2 是氟、氯或氢 X3 是氟、氯、溴或氢； X4 是 =C=O 或 的可以是 当 X3 为氯时； R 是氢、1 至 6 个碳原子的烷基，可选择被 1 个卤素取代，或苯基或苄基， 在苯基环上可选择被选自 1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个原子的烷氧基和卤素的取代基取代； R' 是氢或 2 至 6 个碳原子的烷酰基； R2 是氢、a-甲基或 β-甲基；以及 C-1 和 C-2 之间的实线和断线代表双键或单键。其中 R 为氢以外的化合物可用作抗炎剂。它们可以通过酯化相应的酸来制备。17a-酯可通过酯化相应的 17a- 羟基化合物制备。17β-羧基可以通过氧化相应的 20-氧代-21-羟基（或烷酰氧基）化合物来引入。4,5 位的双键是通过相应的 Δ5 化合物与碱接触产生的。
• US2376708
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Zur Kenntnis der Triterpene. (81. Mitteilung). Synthese des 1,2,5-Trimethyl-3-oxy-naphtalins und des 1,2,6-Trimethyl-phenanthrens
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey、W. J. Smith

  DOI：10.1002/hlca.19430260631

  日期：1943.10.15
• Sterols. LXII. <i>etio</i>-Cholanic Acids from the Pregnanediols
  作者：Russell E. Marker、Eugene L. Wittle

  DOI：10.1021/ja01875a005

  日期：1939.6
• ?5-3-Oxy-�tio-cholens�ure und einige ihrer Umwandlungsprodukte
  作者：Marguerite Steiger、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.193702001150

  日期：——