4-carboxy-N-(2-methoxybenzoyl)benzensulfonamide | 1647059-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-carboxy-N-(2-methoxybenzoyl)benzensulfonamide
• 英文别名: 4-(((2-Methoxybenzoyl)amino)sulfonyl)benzoic acid；4-[(2-methoxybenzoyl)sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 1647059-04-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₆S
• 分子量: 335.337
• InChiKey: ABFBOAJLBJYHSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-N-(2-methoxybenzoyl)benzensulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 环丙磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Design of novel CSA analogues as potential safeners and fungicides

  摘要：

  Study of safeners has been seldom reported in literature. In this work, a series of novel acylsulfamoylbenzamide analogues was designed and synthesized with newly developed safener cyprosulfamide (CSA) as the leading compound. The activity assay against the herbicide thiencarbazone-methyl (TCM) on maize revealed that fifteen compounds showed better protective effect than CSA on the fresh weight of aerial parts, twelve compounds exhibited better activity on the dry weight of aerial parts. Remarkably, two compounds (6Ih, 7II) had protective effect on the four aspects of TCM treated maize. Further antifungal assay showed their excellent activity against Physollospora piricola. The structure-activity relationships of CSA analogues as safeners and fungicides were discussed and it might be valuable for further molecular modification of new CSA analogues. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.12.085
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-N-tosylbenzamide 在 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以191 g的产率得到4-carboxy-N-(2-methoxybenzoyl)benzensulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备方法及制备中间体

  摘要：

  本申请提供苯甲酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备方法，其包括：使式(I)所示的氨磺酰苯甲酸化合物与特戊酰氯反应，生成式(II)所示的酸酐化合物，然后使该酸酐化合物与胺反应，式中，R1为氢、卤素、C1‑10烷基、C1‑10烷氧基、C3‑8环烷基、C3‑8环烷氧基、卤代C1‑10烷基、卤代C1‑10烷氧基、卤代C3‑8环烷基或卤代C3‑8环烷氧基；R2和R3各自独立地表示氢、C1‑10烷基或C3‑8环烷基。本申请还涉及式(II)化合物、以及它们作为中间体用于制备式(III)化合物的用途。

  公开号：

  CN111517996B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-[[(BENZOYL)AMINO]SULPHONYL]BENZOYL CHLORIDES AND PREPARATION OF ACYLSULPHAMOYLBENZAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORURES DE 4-[[(BENZOYL)AMINO]SULFONYL]BENZOYLE ET D'ACYLSULFAMOYLBENZAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015052156A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Process for preparing 4-[[(benzoyl)amino]sulphonyl]benzoyl chlorides and for preparing acylsulphamoylbenzamides Process for preparing 4-[[(benzoyl)amino]sulphonyl]benzoyl chlorides of the fornnula (II), proceeding from ortho-methoxybenzoic acid compounds of the formula (III) and 4- sulphamoylbenzoic acid compounds of the formula (IV), and processes for preparing the compound (lb), used in agriculture as a safener, cyprosulphamide (A/-[4-(cyclopropylcarbamoyl)phenylsulphonyl]-2- methoxybenzamide).

  制备4-[(苯甲酰)氨基磺酰基]苯甲酰氯和制备酰基磺酰基苯甲酰胺的方法。制备4-[(苯甲酰)氨基磺酰基]苯甲酰氯的步骤如下，从式（III）的邻甲氧基苯甲酸化合物和式（IV）的4-磺酰基苯甲酸化合物出发，以及用于农业中作为安全剂的化合物（lb）的制备方法，这种化合物是环丙基磺酰胺（A/-[4-(环丙基氨甲酰)苯基磺酰]-2-甲氧基苯甲酰）。
• Process for preparing 4[[(benzoyl)amino]sulphonyl]benzoyl chlorides and preparation of acylsulphamoylbenzamides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10421713B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Process for preparing compound of formula (Ia)

  制备式 (Ia) 化合物的工艺
• PROCESS FOR PREPARING 4-[[(BENZOYL)AMINO]SULPHONYL]BENZOYL CHLORIDES AND PREPARATION OF ACYLSULPHAMOYLBENZAMIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3055292A1

  公开（公告）日：2016-08-17
• EP3055292B1
  申请人：——

  公开号：EP3055292B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ACYLSULFAMOYLBENZAMIDEN
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3280699A1

  公开（公告）日：2018-02-14