4-[2-(furan-2-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、
3-二甲氨基甲基-7-氮杂吲哚 在
甲醇 、
二氯甲烷 作用下,
以
甲苯 为溶剂,
反应 10.0h,
以to afford the title compound (200 mg, 23%) as a colourless solid, m.p. 105° C.的产率得到3-[4-(2-(furan-2-yl)ethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine