N,N'-di-n-hexylcarbodiimide | 13296-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-di-n-hexylcarbodiimide
• 英文别名: N,N-dihexylcarbodiimide；1,3-Dihexylcarbodiimide
• CAS: 13296-55-4
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• 分子量: 210.363
• InChiKey: TXOUDPQJASQYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-n-hexylcarbodiimide 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三己胺 、 氢气 、 magnesium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效，长效的促黄体生成激素释放激素拮抗剂，含有新的合成氨基酸：N，N'-二烷基-D-高精氨酸。

  摘要：

  基于以下假设，制备了一系列新的非天然氨基酸并将其掺入促黄体生成素释放激素（LH-RH）的拮抗类似物中：假设拟议的磷脂膜相互作用的稳定化可能产生具有高效力和延长效价的类似物持续时间。因此，一系列的NG，NG′-二烷基-D-高精氨酸类似物[HD-hArg（R2）-OH; R ＝ Me，Et，Pr，i-Pr，Bu，己基，环己基，（Et，Me2NPr）]是通过使用适当的二烷基碳二亚胺由D-Lys半合成而方便地制备的。通过使用这些新的氨基酸类似物制备的许多类似物表现出非常高的效力和延长的作用持续时间。该系列中最强大的成员之一，[N-Ac-D-Nal（2）1，D-pCl-Phe2，D-Trp3，D-hArg（Et2）6，D-Ala10] LH-RH（detirelix ）的ED50为0。在大鼠抗排卵试验中，当在中午时分在前雌激素中给药时为7微克，而在24小时之前（在雌性不育II中）给药时仅为2.5微克

  DOI：

  10.1021/jm00396a011

文献信息

• Synthesis of Amides and Phthalimides via a Palladium Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl Halides with Formic Acid and Carbodiimides
  作者：Yong-Sik Seo、Dong-Su Kim、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1002/asia.201601421

  日期：2016.12.19

  A novel method for the preparation of amides and phthalimides has been developed. The process involves a palladium catalyzed aminocarbonylation of an aryl halide, using a carbodiimide and formic acid as the carbonyl source. Experimental data suggest that the mechanistic pathway for this process involves in‐situ generation of carbon monoxide from the reaction of formic acid with a carbodiimide in the

  已经开发了一种制备酰胺和邻苯二甲酰亚胺的新方法。该方法涉及使用碳二亚胺和甲酸作为羰基源，进行钯催化的芳基卤化物的氨基羰基化反应。实验数据表明，该过程的机制途径涉及在钯催化剂存在下，甲酸与碳二亚胺的反应原位生成一氧化碳。该方法可用于高效生产各种酰胺和N-取代的邻苯二甲酰亚胺。
• Process for preparation of temsirolimus
  申请人：Lee Kwang-Chung

  公开号：US20100249415A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides two synthetic routes for the preparation of Temsirolimus (compound 1b and analog of Temsirolimus 1a). The first route includes the synthesis of CCI-779 by directly reacting rapamycin (4b) or Prolyl-rapamycin (4a) with substituent-2,2-bis(methoxy) propionic acid anhydride(11) in the presence of an organic base, followed by deprotection to give CCI-779 or Proline CCI-779. The second route includes a process involving a reaction of rapamycin-OH-31-sily ether (4d) or Prolyl-rapamycin-OH-31-sily ether (4c) with substituent-2,2-bis(methoxy) propionic acid anhydride(11) in the presence of an organic base and followed by subsequent hydrolysis step to obtain the desired CCI-779 or Proline CCI-779. Compound 11, as described in this invention, is stable at room temperature, cost effective and ease of processing.

  该发明提供了两种合成通向替西罗莫司（化合物1b和替西罗莫司类似物1a）的方法。第一种方法包括通过在有机碱存在下，直接将雷帕霉素（4b）或脯氨酰-雷帕霉素（4a）与取代基-2,2-双(甲氧基)丙酸酐（11）反应，然后去保护基得到CCI-779或脯氨酰CCI-779的合成。第二种方法包括涉及雷帕霉素-OH-31-硅醚（4d）或脯氨酰-雷帕霉素-OH-31-硅醚（4c）与取代基-2,2-双(甲氧基)丙酸酐（11）在有机碱存在下反应，然后经过随后的水解步骤得到所需的CCI-779或脯氨酰CCI-779。 如本发明所述，化合物11在室温下稳定，成本效益高且易于加工。
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• Reactions of a Ru(II) Phenyl Complex with Substrates that Possess C−N or C−O Multiple Bonds:  C−C Bond Formation, N−H Bond Cleavage, and Decarbonylation Reactions
  作者：John P. Lee、Karl A. Pittard、Nathan J. DeYonker、Thomas R. Cundari、T. Brent Gunnoe、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/om050967h

  日期：2006.3.1

  The Ru(II) phenyl complex TpRu(CO)(NCMe)(Ph) (1) (Tp = hydridotris(pyrazolyl)borate) reacts with carbodiimides to yield amidinate complexes that result from C−C bond formation between the phenyl ligand and the carbodiimide carbon. Complex 1 and N-methylacetamide react to produce benzene and the amidate complex TpRu(CO)(N,O-OC(Me)N(Me)} (4). The reaction of complex 1 with C⋮N(tBu) yields TpRu(CO)C⋮N(tBu)}(Ph)

  Ru（II）苯基络合物TpRu（CO）（NCMe）（Ph）（1）（Tp =氢化三（吡唑基）硼酸酯）与碳二亚胺反应生成yield胺酸酯络合物，该络合物是由苯基配体与环戊二烯之间的C-C键形成引起的。碳二亚胺碳。配合物1与N-甲基乙酰胺反应生成苯和酰胺化物配合物TpRu（CO）（N，O -OC（Me）N（Me）}（4）。配合物1与C⋮N（tBu）产生TpRu（CO）C⋮N（tBu）}（Ph）（5），加热PMe 3和5的溶液可观察到与异腈插入产物TpRu（CO）C（Ph）N t的平衡Bu}（PMe 3）（6）（ΔH = +9（1）kcal / mol和ΔS = +20（3）eu）。的反应1与芳香醛在C-H活化和醛脱羰升高的温度下的结果，以产生TpRu（CO）2（AR）（Ar为苯基或p -甲苯基）和游离苯。DFT计算已被纳入研究乙烯，亚甲基亚胺，甲醛，HN C NH和C⋮NH到模型片段（Ta
• Reactions of (PCP)Ru(CO)(NHPh)(PMe₃) (PCP = 2,6-(CH₂P<i>^t</i>Bu₂)₂C₆H₃) with Substrates That Possess Polar Bonds
  作者：Jubo Zhang、T. Brent Gunnoe、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/ic0483592

  日期：2005.4.1

  intramolecular N-C bond formation. In the presence of ROH (R = H or Me), the fluorinated amidinate complex (PCP)Ru(CO)(N(Ph)C(C(6)F(5))NH) (6) reacts with excess pentafluorobenzonitrile to produce (PCP)Ru(CO)(F)(N(H)C(C(6)F(5))NHPh) (7). The reaction with MeOH also produces o-MeOC(6)F(4)CN (>90%) and p-MeOC(6)F(4)CN (<10%). Details of the solid-state structures of (PCP)Ru(CO)(F)(N(H)C(C(6)F(5))NHPh) (7),

  Ru（II）酰胺基络合物（PCP）Ru（CO）（PMe（3））（NHPh）（1）（PCP = 2,6-（CH（2）P（t）Bu（2））（2） C（6）H（3））与具有极性C = N，C三键N或C = O键（例如，腈，碳二亚胺或异氰酸酯）的化合物反应，产生由亲核加成形成的四元杂金属杂环酰胺氮转化为有机底物的不饱和碳。根据对配合物1与乙腈反应的研究，建议通过三甲基膦的离解，有机基团的配位和分子内NC键的形成来进行转化。在ROH（R ​​= H或Me）的存在下，氟化a胺络合物（PCP）Ru（CO）（N（Ph）C（C（C（6）F（5））NH）（6）与过量的五氟苄腈反应生成产生（PCP）Ru（CO）（F）（N（H）C（C（6）F（5））NHPh）（7）。与MeOH的反应还会产生o-MeOC（6）F（4）CN（> 90％）和p-MeOC（6）F（4）CN（<10％）。（PCP）Ru（CO）（F）（N（