(Z)-N-(2-amino-4-methoxyphenyl)-6-(2-(2-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)-methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-4-carboxamido)ethylamino)nicotinamide | 1198209-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(2-amino-4-methoxyphenyl)-6-(2-(2-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)-methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-4-carboxamido)ethylamino)nicotinamide
• 英文别名: N-(2-amino-4-methoxyphenyl)-6-[2-[[5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl]amino]ethylamino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1198209-80-1
• 化学式: C₃₁H₃₀FN₇O₄
• 分子量: 583.622
• InChiKey: ZXKRZMOFHONDOS-HMAPJEAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-4-methoxyphenyl)-6-(2-aminoethylamino)nicotinamide 、 5-((Z)-(5-氟-2-氧代吲哚烷-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到(Z)-N-(2-amino-4-methoxyphenyl)-6-(2-(2-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)-methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-4-carboxamido)ethylamino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及能够抑制蛋白激酶和组蛋白去乙酰化酶的2-吲哚酮衍生物。因此，本发明的化合物在治疗与异常蛋白激酶活性或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090298886A1

文献信息

• US8158656B2
  申请人：——

  公开号：US8158656B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• 2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：LU Xian-Ping

  公开号：US20090298886A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to 2-indolinone derivatives which are capable of inhibiting protein kinases and histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal protein kinase activities or abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及能够抑制蛋白激酶和组蛋白去乙酰化酶的2-吲哚酮衍生物。因此，本发明的化合物在治疗与异常蛋白激酶活性或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。