8-甲氧基辛腈 | 137936-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 8-甲氧基辛腈
• 英文名称: 8-methoxy-octanenitrile
• 英文别名: 8-Methoxy-caprylsaeure-nitril；8-Methoxy-octannitril；8-Methoxyoctanenitrile
• CAS: 137936-45-9
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: WTPNBPCLQWMBTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 6.5 Torr)
• 密度：
  0.8982 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基辛腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 8-methoxyoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Palomaa, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycyclooctan-1-one O-acetyl oxime 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到8-甲氧基辛腈
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基环烷酮肟乙酸酯的还原性贝克曼裂解

  摘要：

  在催化量的CF 3 SO 3 SiMe 3存在下，用Et 3 SiH完成标题反应。将反应物施加到的合成（±） -外型-brevicomine。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92387-6

文献信息

• Palomaa, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 297
  作者：Palomaa

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Beckmann fragmentation of α-alkoxycycloalkanone oxime acetates
  作者：Hiromichi Fujioka、Hideaki Yamamoto、Makoto Miyazaki、Takeshi Yamanaka、Kazuhiro Takuma、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92387-6

  日期：1991.9

  The title reaction was achieved with Et3SiH in the presence of a catalytic amount of CF3SO3SiMe3. The reaction was applied to the synthesis of (±)-exo-brevicomine.

  在催化量的CF 3 SO 3 SiMe 3存在下，用Et 3 SiH完成标题反应。将反应物施加到的合成（±） -外型-brevicomine。