4-methyl-N'-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)benzenesulfonohydrazide | 65951-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N'-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: 5-fluoro-3-tosylhydrazono-2-oxindole；N'-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N'-(5-fluoro-2-oxoindol-3-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 65951-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O₃S
• mdl: MFCD01248208
• 分子量: 333.343
• InChiKey: PWNINNGSNAGBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N'-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)benzenesulfonohydrazide 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-diazo-5-fluoro-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-对偶氮吲哚-2-酮的非对映选择性钯催化邻乙烯基苯胺的羰基化胺化

  摘要：

  用3-重氮二吲哚-2-酮对邻乙烯基苯胺进行非对映选择性钯催化的羰基化胺化反应可合成各种具有良好收率和非对映选择性的四取代二氢吲哚啉稠合螺恶灵。该方法的显着特征包括在一次操作中通过CN和CC键形成两个连续的四取代碳立构中心，具有宽泛的官能团耐受性和较高的原子经济性和步骤经济性。重要的是，本反应还扩展到了甲苯磺酰肼和邻乙烯基苯胺的一锅转化为螺恶灵吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901286
• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-N'-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型氟化靛红衍生物的合成、表征和抗病毒活性

  摘要：

  摘要5-氟靛红与伯胺、水合肼、硫代卡巴肼反应合成了5-氟靛红的新系列席夫碱、腙类、缩氨基硫脲类、噻唑类和硫代卡巴腙类。通过腙衍生物与异硫氰酸酯反应制备氨基硫脲。在用氯丙酮处理氨基硫脲衍生物后，得到噻唑衍生物。一些制备的化合物表现出抗病毒活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1034-3

文献信息

• NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110144106A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to a compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 . The compound may be used, for example, for the treatment or prophylaxis of obesity, hyperglycemia, dyslipidemia, and type 1 or type 2 diabetes,

  本发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义。该化合物可以用于治疗或预防肥胖、高血糖、血脂异常以及1型或2型糖尿病。
• [EN] SPIRO INDOLE - CYCLOPROPANE INDOLINONES USEFUL AS AMPK MODULATORS<br/>[FR] SPIRO-INDOLE-CYCLOPROPANE-INDOLINONES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMPK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011070039A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1, can be used as a modulator of AMPK.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义，可用作AMPK的调节剂。
• [EN] NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOPROPANE INDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011069298A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2018188047A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Compounds of formula (I), wherein R 1, R 2, R 3, R 5, R 6, R 7, A 1, A 2, A 3, A 4, X 1, and X 2 have any of the values defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS are provided. Pharmaceutical compositions comprising of compounds of formula (I) are also provided.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、A1、A2、A3、A4、X1和X2具有规范中定义的任何值及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病等方面是有用的。还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
• Synthesis of 3,3-dichloro-2-oxindoles from isatin-3-p-tosylhydrazones and (dichloroiodo)benzene
  作者：Charlotte Hepples、Graham K. Murphy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.063

  日期：2015.8

  Lewis base-catalyzed chlorination reaction that employs the hypervalent chlorinating agent PhICl2. The discovery of p-tosylhydrazones as chlorination precursors has expanded the functional group tolerance of the chlorination reaction to now include carbamates, acetamides, and sulfonates. Additionally, this allowed us to circumvent the use of the diazo group in our chlorination reaction, and offers

  将一系列芳基和N-取代的靛红衍生物转化为相应的isatin -3-对甲苯磺酰hydr，然后将其进行路易斯碱催化的氯化反应，该反应采用高价氯化剂PhICl 2。对氯甲苯甲酰肼作为氯化前体的发现使氯化反应的官能团耐受性扩大到现在包括氨基甲酸酯，乙酰胺和磺酸盐。此外，这使我们能够避免在氯化反应中使用重氮基团，并为探索我们的两步脱氧二卤代反应提供了新途径。我们还公开了PhICl 2的使用 用于将亚磺酸盐氧化氯化为相应的磺酰氯。