(2-amino-4-isopropyl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester | 335255-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-4-isopropyl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: (2-amino-4-isopropyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-amino-4-isopropylphenylcarbamate；tert-butyl N-(2-amino-4-propan-2-ylphenyl)carbamate
• CAS: 335255-75-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: BGQNNXYMERYALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-(3-[1,2,3]triazol-1-yl-phenyl)-propionic acid tert.-butyl ester 、 (2-amino-4-isopropyl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-(3-(3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-3-oxopropanamido)-4-isopropylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: Part 3. New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists

  摘要：

  A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Replacement of the (2-aryl)-ethynyl-moiety in 8-position with smaller less lipophilic substituents produced compounds inhibiting the binding of [3H]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGluR2 and mGluR3. These compounds were able to reverse LY354740-mediated inhibition of field excitatory postsynaptic potentials in the rat dentate gyrus and in vivo activity could be demonstrated by reversal of the LY354740-induced hypoactivity in mice after oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.076
• 作为产物：
  描述：

  (4-isopropyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 钯 作用下， 以Obtained as a white solid (12.59 g)的产率得到(2-amino-4-isopropyl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1

文献信息

• NOVEL TETRAHYDRO-FUSED PYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20110021494A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物，其中环D和环E共同形成选自式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)的融合环系统，以及这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新颖有效抑制剂。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2197552A2

  公开（公告）日：2010-06-23
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP2680694B1

  公开（公告）日：2019-01-02
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21