5-methoxy-2-nitrostilbene | 879124-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-methoxy-2-nitrostilbene
• 英文别名: (E)-4-methoxy-1-nitro-2-styrylbenzene；6-nitro-3-methoxy-trans-stilbene；6-Nitro-3-methoxy-trans-stilben；4-methoxy-1-nitro-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 879124-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: NGZLSCNQELQXSN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-nitrostilbene 在 二硫化碳 、 氯 作用下， 生成 (α,α'-dichloro-6-nitro-bibenzyl-3-yl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  505. Cinnolines。第二十一部分。关于Richter综合的进一步观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002393
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-3-methoxy-cis-stilbene 在 碘 、 硝基苯 作用下， 生成 5-methoxy-2-nitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  505. Cinnolines。第二十一部分。关于Richter综合的进一步观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002393

文献信息

• Pd‐Catalyzed Reductive Cyclization of Nitroarenes with CO ₂ as the CO Source
  作者：Xinyu Guan、Haoran Zhu、Yingwei Zhao、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/ejoc.201901629

  日期：2020.1.9

  A practical, broad‐scope reductive amination process that constructs N‐heterocycles from nitroarenes was developed that uses CO2 as the source of CO.

  开发了一种实用的，广谱的还原胺化工艺，该工艺利用硝基芳烃构建N杂环，并使用CO 2作为CO的来源。
• Counterion Control of <i>t</i> ‐BuO‐Mediated Single Electron Transfer to Nitrostilbenes to Construct <i>N</i> ‐Hydroxyindoles or Oxindoles
  作者：Yingwei Zhao、Haoran Zhu、Siyoung Sung、Donald J. Wink、Joseph M. Zadrozny、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/anie.202104319

  日期：2021.8.23

  tert-Butoxide unlocks new reactivity patterns embedded in nitroarenes. Exposure of nitrostilbenes to sodium tert-butoxide was found to produce N-hydroxyindoles at room temperature without an additive. Changing the counterion to potassium changed the reaction outcome to yield solely oxindoles through an unprecedented dioxygen-transfer reaction followed by a 1,2-phenyl migration. Mechanistic experiments

  叔丁醇解锁了硝基芳烃中嵌入的新反应模式。研究发现，在室温下，硝基芪与叔丁醇钠接触即可产生 N-羟基吲哚，无需任何添加剂。将抗衡离子改为钾改变了反应结果，通过前所未有的双氧转移反应和随后的 1,2-苯基迁移仅产生羟吲哚。机理实验证实这些反应通过自由基中间体进行，并表明抗衡离子配位控制是否形成羟吲哚或 N-羟基吲哚产物。
• Pd-catalyzed decarboxylative Heck vinylation of 2-nitrobenzoates in the presence of CuF₂
  作者：Lukas J Gooßen、Bettina Zimmermann、Thomas Knauber

  DOI：10.3762/bjoc.6.43

  日期：——

  A new protocol for the decarboxylative Heck vinylation of benzoic acids is disclosed. In the presence of a catalyst system generated in situ from Pd(OAc)₂ (2 mol %), CuF₂ (2 equiv), and benzoquinone (0.5 equiv) in NMP, a wide range of olefins were coupled with various 2-nitrobenzoates at 130 °C with the release of carbon dioxide to afford the corresponding vinyl arenes in good yields.

  揭示了一种新的对苯甲酸脱羧Heck乙烯化的协议。在NMP中，通过Pd（OAc）2（2 mol％）、CuF2（2当量）和苯醌（0.5当量）原位生成的催化剂体系的存在下，在130°C下，一系列烯烃与各种2-硝基苯甲酸酯偶联，释放二氧化碳，得到相应的乙烯芳烃产率较高。