1-(2-Nitro-benzoyl)-3-[3-(2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-phenyl]-urea | 132981-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Nitro-benzoyl)-3-[3-(2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-phenyl]-urea
• 英文别名: 2-nitro-N-[[3-(2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]carbamoyl]benzamide
• CAS: 132981-09-0
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₄S
• 分子量: 411.441
• InChiKey: IUVOLXDWWJDXMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰胺 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-Nitro-benzoyl)-3-[3-(2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的3'-苯甲酰脲衍生物的合成和驱虫活性。

  摘要：

  线虫杀虫剂四咪唑和左旋咪唑的3-氨基衍生物与各种取代的苯甲酰基异氰酸酯的反应产生了一系列苯甲酰脲I，测试了其对蠕虫和体外寄生虫的活性。带有2，6-二氟和4-三氟甲基取代基的化合物在小鼠和绵羊中均具有有效的杀线虫活性。没有观察到抗寄生虫活性。

  DOI：

  10.1021/jm00109a015

文献信息

• WEIKERT, ROBERT J.;BINGHAM, STANFORD (JR);EMANUEL, MARK A.;FRASER-SMITH, +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1630-1633
  作者：WEIKERT, ROBERT J.、BINGHAM, STANFORD (JR)、EMANUEL, MARK A.、FRASER-SMITH, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anthelmintic activity of 3'-benzoylurea derivatives of 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
  作者：Robert J. Weikert、Stanford Bingham、Mark A. Emanuel、Elizabeth B. Fraser-Smith、David G. Loughhead、Peter H. Nelson、Anthony L. Poulton

  DOI：10.1021/jm00109a015

  日期：1991.5

  Reaction of 3-amino derivatives of the nematocides tetramisole and levamisole with variously substituted benzoylisocyanates gave a series of benzoylureas I which were tested for activity against helminths and ectoparasites. Compounds bearing 2,6-difluoro and 4-trifluoromethyl substituents had potent nematocidal activity in both mice and sheep. No antiectoparasitic activity was observed.

  线虫杀虫剂四咪唑和左旋咪唑的3-氨基衍生物与各种取代的苯甲酰基异氰酸酯的反应产生了一系列苯甲酰脲I，测试了其对蠕虫和体外寄生虫的活性。带有2，6-二氟和4-三氟甲基取代基的化合物在小鼠和绵羊中均具有有效的杀线虫活性。没有观察到抗寄生虫活性。