R-(-)-Isochroman-1-carbonsaeure | 161814-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: R-(-)-Isochroman-1-carbonsaeure
• 英文别名: (1R)-3,4-dihydro-1H-isochromene-1-carboxylic acid
• CAS: 161814-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: ZHCPCHSZBGPHCK-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 R-(-)-Isochroman-1-carbonsaeure 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isochromanylpenicilline

  摘要：

  Abstract(R/S)‐Isochroman‐1‐carbonsäure (1) wird in ihre Enantiomere gespalten und ebenso wie diese mit 6‐Aminopenicillansäure zu den Titelverbindungen 2 umgesetzt. Die Wirkung der neuen Penicilline gegenüber grampositiven und gramnegativen Bakterien wird mit der von Benzylpenicillin verglichen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271209
• 作为产物：
  描述：

  异苯并二氢吡喃-1-羧酸 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 R-(-)-Isochroman-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Isochromanylpenicilline

  摘要：

  Abstract(R/S)‐Isochroman‐1‐carbonsäure (1) wird in ihre Enantiomere gespalten und ebenso wie diese mit 6‐Aminopenicillansäure zu den Titelverbindungen 2 umgesetzt. Die Wirkung der neuen Penicilline gegenüber grampositiven und gramnegativen Bakterien wird mit der von Benzylpenicillin verglichen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271209

文献信息

• Isochromanylpenicilline
  作者：Bernard Unterhalt、Birgit Nocon、Bernt Krebs、Mechthild Läge

  DOI：10.1002/ardp.19943271209

  日期：——

  Abstract(R/S)‐Isochroman‐1‐carbonsäure (1) wird in ihre Enantiomere gespalten und ebenso wie diese mit 6‐Aminopenicillansäure zu den Titelverbindungen 2 umgesetzt. Die Wirkung der neuen Penicilline gegenüber grampositiven und gramnegativen Bakterien wird mit der von Benzylpenicillin verglichen.