6,7-dimethoxy-1,3-dimethylisoquinoline | 13752-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1,3-dimethylisoquinoline
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6,7-dimethoxyquinoline；6,7-dimethoxy-1,3-dimethyl-isoquinoline；6,7-Dimethoxy-1,3-dimethyl-isochinolin；1,3-di-[methyl]-6,7-di-[methoxy]-isoquinoline；1,3-Dimethyl-6,7-dimethoxy-isochinolin；1,3-Dimethyl-6,7-dimethoxyisochinolin
• CAS: 13752-06-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: FQOYKQIFBOPUNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.5 °C
• 沸点：
  333.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1,3-dimethylisoquinoline 以54%的产率得到1-[2'-(fluoro)-styryl]-3-[methyl]-6,7-di-[methoxy]-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-[Styryl]- and 1-[2'-(heteroaryl)-ethenyl]-isoquinoline derivatives, a process for preparing them as well as medicaments containing them and the use of them

  摘要：

  本发明的主题是具有以下式子的1-[苯乙烯基]-和1-[2'-(杂环芳基)-乙烯基]-异喹啉衍生物，其中n为1、2、3或4，R代表氢、C₁₋₇-烷基、C₁₋₇-烷氧基或羟基，或两个R取代基共同形成连接到相邻环碳原子的C₁₋₇-烷二氧基基团，R₁表示氢或C₁₋₇-烷基，Ar表示含有一个或两个氧、氮和/或硫原子的芳基或杂芳基基团，可选地携带一种或多种取代基，所述取代基选择自卤、三卤甲基、羟基、C₁₋₇-烷基、C₁₋₇-烷氧基、连接到相邻环碳原子的C₁₋₇-烷二氧基、氰基、硝基、氨基、单-和双-(C₁₋₇-烷基)-氨基，以及它们的酸加合物。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物和使用新化合物和已知化合物制备具有抗焦虑作用的药物。

  公开号：

  EP0680953A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-isochinolin 在 硝基苯 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-1,3-dimethylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Madronero Pelaez et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, Serie B: Quimica, 1955, vol. 51, p. 276,279, 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(CH3CN)4(BF4)2-assisted attack of nitriles on olefins. A palladium analog of the Ritter reaction
  作者：Louis S. Hegedus、Thomas A. Mulhern、Hideki. Asada

  DOI：10.1021/ja00280a019

  日期：1986.10

  The strongly electrophilic complex Pd(CH/sub 3/CN)/sub 4/(BF/sub 4/)/sub 2/ activates a variety of olefins to undergo nucleophilic attack by nitriles to give nitrilium salts. These nitrilium salts undergo reaction with a variety of nucleophiles including electron-rich aromatics, alcohols, and amines, ultimately producing a variety of heterocyclic ring systems.

  强亲电配合物 Pd(CH/sub 3/CN)/sub 4/(BF/sub 4/)/sub 2/ 可激活多种烯烃以经受腈的亲核攻击以产生腈盐。这些腈盐与各种亲核试剂反应，包括富电子芳烃、醇和胺，最终产生各种杂环系统。
• v. Fodor, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1216,1217, 1219
  作者：v. Fodor

  DOI：——

  日期：——
• Bruckner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 226,241
  作者：Bruckner

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the alkaloid dioxyline and other 6,7-dimethoxyisoquinolines in a modified ritter reaction
  作者：V. G. Brovchenko、N. V. Shibaeva、A. I. Pyshchev、E. V. Kuznetsov

  DOI：10.1007/bf00529374

  日期：1992.3
• Bruckner; Kovacs; Kovacs, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 610,616
  作者：Bruckner、Kovacs、Kovacs

  DOI：——

  日期：——