1-acetylamino-3,5-difluorotrinitrobenzene | 78925-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetylamino-3,5-difluorotrinitrobenzene
• 英文别名: N-(3,5-difluoro-2,4,6-trinitrophenyl)acetamide
• CAS: 78925-55-0
• 化学式: C₈H₄F₂N₄O₇
• 分子量: 306.139
• InChiKey: ZZIQLARECGBVSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylamino-3,5-difluorotrinitrobenzene 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 102.17h， 生成 3,5-bis-(2-acetylhydrazino)-1-aminotrinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氟三硝基苯与亲核试剂的反应

  摘要：

  1,3,5-三氟三硝基苯（1）被证明是一种通用的中间体，用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N，O，C和卤素亲核试剂的反应。据报道，它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。

  DOI：

  10.1039/p19810001815
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 2,4,6-三氟-1,3,5-三硝基苯 反应 1.0h， 以52.5%的产率得到1-acetylamino-3,5-difluorotrinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氟三硝基苯与亲核试剂的反应

  摘要：

  1,3,5-三氟三硝基苯（1）被证明是一种通用的中间体，用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N，O，C和卤素亲核试剂的反应。据报道，它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。

  DOI：

  10.1039/p19810001815

文献信息

• KOPPES, W. M.;LAWRENCE, G. W.;SITZMANN, M. E.;ADOLPH, H. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 1815-1820
  作者：KOPPES, W. M.、LAWRENCE, G. W.、SITZMANN, M. E.、ADOLPH, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• US5149818A
  申请人：——

  公开号：US5149818A

  公开（公告）日：1992-09-22
• Reaction of 1,3,5-trifluorotrinitrobenze with nucleophiles
  作者：William M. Koppes、G. William Lawrence、Michael E. Sitzmann、Horst G. Adolph

  DOI：10.1039/p19810001815

  日期：——

  derivatives. Its reaction with a number of representative N, O, C, and halogen nucleophiles is described. An unusually large cation effect is reported for its reaction with the ambident anion of dinitromethane.

  1,3,5-三氟三硝基苯（1）被证明是一种通用的中间体，用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N，O，C和卤素亲核试剂的反应。据报道，它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。