6-溴-3-氰基-4-氮杂吲哚 | 1260386-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-3-氰基-4-氮杂吲哚
• 中文别名: 6-溴-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1260386-78-4
• 化学式: C₈H₄BrN₃
• 分子量: 222.044
• InChiKey: JEYQHZPJMRWDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-氰基-4-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(5-chloro-4-(3-cyano-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)pyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 6-溴-4-氮杂吲哚 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-溴-3-氰基-4-氮杂吲哚 、 6-溴-3-氯4-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015002754A3

文献信息

• CDK9 kinase inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08969375B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Disclosed are compound of Formula (Ia), wherein R1A, R1, R2, R10, J, L, T, X, Y, and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions, comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  本发明涉及公式（Ia）的化合物，其中R1A、R1、R2、R10、J、L、T、X、Y和Z如规范中所定义，并且包括其药学上可接受的盐。该化合物可以用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（Ia）化合物的制药组合物。
• US2014/275153
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275011A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275153A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2970200A1

  公开（公告）日：2016-01-20