1-(1-propenyl)cyclopropanecarbonitrile | 193560-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-propenyl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-[(E)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 193560-61-1
• 化学式: C₇H₉N
• 分子量: 107.155
• InChiKey: NTDAPFAUBUPDBK-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-propenyl)cyclopropanecarbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-1-N-(2'-carboethoxyethyl)ethyl-N-4-carboethoxy-3-butenylamino-1-(1-propenyl)cyclopropaneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  分子级联。1.串联环丙基亚胺离子重排-[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  一种串联cyclopropyliminium离子重新排列霍夫曼消除反应，得到快速访问3-乙烯基Δ 2个-pyrrolines在某些情况下轴承以良好收率的不饱和系绳。所得的二烯胺随后经历分子间和分子内[4 + 2]环加成反应。对于分子内分子间环加成反应的许多情况，均获得了良好的收率，从而以足够的反应性亲二烯体如富马酸酯，丙烯酸酯和甲基丙烯醛以良好的收率提供了环加合物。有证据表明，这些环加成反应的途径尚未确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90402-6
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯腈 、 1,2-二氯乙烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(1-propenyl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  分子级联。1.串联环丙基亚胺离子重排-[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  一种串联cyclopropyliminium离子重新排列霍夫曼消除反应，得到快速访问3-乙烯基Δ 2个-pyrrolines在某些情况下轴承以良好收率的不饱和系绳。所得的二烯胺随后经历分子间和分子内[4 + 2]环加成反应。对于分子内分子间环加成反应的许多情况，均获得了良好的收率，从而以足够的反应性亲二烯体如富马酸酯，丙烯酸酯和甲基丙烯醛以良好的收率提供了环加合物。有证据表明，这些环加成反应的途径尚未确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90402-6

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Developement Limited

  公开号：US20170197978A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.