西那卡塞杂质2 | 1229512-52-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 西那卡塞杂质2
• 英文名称: (R)-α-methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-naphthalenemethaneamine
• 英文别名: (R)-1-(naphthalen-1-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethan-1-amine；(1R)-1-naphthalen-1-yl-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethanamine
• CAS: 1229512-52-0
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃N
• 分子量: 329.365
• InChiKey: HOTZHQHCTCAKCU-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  西那卡塞杂质2 在 盐酸 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-α-methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-naphthalenemethaneamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGHLY PURE CINACALCET OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] CINACALCET DE PURETÉ ÉLEVÉE OU L'UN DE SES SELS DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本文提供了西那卡塞的杂质，即(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-(5,6,7,8-四氢萘)甲胺（四氢西那卡塞杂质）、(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-萘甲胺-N-氧化物（西那卡塞-N-氧化物杂质）和(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]甲基]-1-萘甲胺（苄胺杂质）；以及其制备和分离的方法。此外，本文还提供了一种高纯度的西那卡塞或其在药学上可接受的盐，基本上不含杂质，以及其制备方法和包含高纯度西那卡塞或其在药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2010067204A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-萘基)乙胺 、 3-三氟甲基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 西那卡塞杂质2
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGHLY PURE CINACALCET OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] CINACALCET DE PURETÉ ÉLEVÉE OU L'UN DE SES SELS DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本文提供了西那卡塞的杂质，即(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-(5,6,7,8-四氢萘)甲胺（四氢西那卡塞杂质）、(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-萘甲胺-N-氧化物（西那卡塞-N-氧化物杂质）和(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]甲基]-1-萘甲胺（苄胺杂质）；以及其制备和分离的方法。此外，本文还提供了一种高纯度的西那卡塞或其在药学上可接受的盐，基本上不含杂质，以及其制备方法和包含高纯度西那卡塞或其在药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2010067204A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CINACALCET
  申请人：ALLEGRINI Pietro

  公开号：US20080319229A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides a novel process for the preparation of a compound of formula (I) which includes the reduction of a compound of formula (II) or a salt thereof, in the presence of a catalyst, and novel intermediates useful for its synthesis.

  本发明提供了一种新型的化合物(I)的制备方法，包括在催化剂的存在下还原化合物(II)或其盐，以及用于其合成的新型中间体。
• SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Liang Xifu

  公开号：US20100279936A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to novel compounds according to formula Ia and Ib; (Formula Ia and Ib) wherein A represents substituted or unsubstituted C 1-10 heteroaryl, C 6-14 aryl or C 6-10 heterocycloalkylaryl; R 1 is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 amino, C 3-6 cycloalkyl, or C 1-6 heterocycloalkyl, each of which are optionally substituted; X represents —CR 3 R 4 —(CR 5 R 6 ) n —(CR 7 ═CR 8 ) m —(C 6-14 aryl) r -(C 1-10 heteroaryl) s -(CR 9 R 10 ) p —(CR 11 ═CR 12 ) q , R 2 represents C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 amino, C 1-12 alkylsilyl, C 6-30 alkylarylsilyl, C 1-10 heteroaryl, C 6-14 aryl, C 1-10 heterocycloalkyl, C 1-10 heterocycloalkenyl, C 1-8 cycloalkyl, C 1-18 cycloalkenyl, each of which is optionally substituted, or R 2 represents hydrogen, carboxy, or hydroxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof; to processes for the preparation thereof, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, wherein said compounds being useful, e.g. in the treatment of diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism.

  该发明涉及新型化合物，其符合公式Ia和Ib;（公式Ia和Ib）其中A代表取代或未取代的C1-10杂环芳基，C6-14芳基或C6-10杂环烷基芳基; R1为C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6羟基烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氨基，C3-6环烷基或C1-6杂环烷基，每个基团都可以取代; X代表—CR3R4—（CR5R6）n—（CR7═CR8）m—（C6-14芳基）r-（C1-10杂环芳基）s-（CR9R10）p—（CR11═CR12）q，R2代表C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6羟基烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氨基，C1-12烷基硅烷基，C6-30烷基芳基硅烷基，C1-10杂环芳基，C6-14芳基，C1-10杂环烷基，C1-10杂环烯基，C1-8环烷基，C1-18环烯基，每个基团都可以取代，或R2代表氢，羧基或羟基;或其药学上可接受的盐，溶剂或酯;用于制备该化合物的工艺，以及用于治疗的化合物，包括该化合物的制药组合物，其中该化合物可用于治疗与CaSR活性紊乱有关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。
• HIGHLY PURE CINACALCET OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Sebastian Sonny

  公开号：US20110318417A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided herein are impurities of cinacalcet, (R)-α-methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalene)methaneamine (tetrahydro cinacalcet impurity), (R)-α-Methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-1-naphthalenemethaneamine-N-oxide (cinacalcet N-oxide impurity) and (R)-α-methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-naphthalenemethaneamine (benzylamine impurity); and processes for preparation and isolation thereof. Provided further herein is a highly pure cinacalcet or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising highly pure cinacalcet or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities.

  本文提供了西那卡塞的杂质，包括(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-(5,6,7,8-四氢萘)甲胺（四氢西那卡塞杂质）、(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-萘甲胺-N-氧化物（西那卡塞N-氧化物杂质）和(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]甲基]-1-萘甲胺（苄胺杂质）；以及制备和分离它们的过程。本文还提供了高纯度的西那卡塞或其药学上可接受的盐，其基本上不含杂质，以及制备该药物的过程和包含高纯度的西那卡塞或其药学上可接受的盐，其基本上不含杂质的制药组合物。
• [EN] SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ACÉTYLÉNIQUES SUBSTITUÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CERTAINES MALADIES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2008019690A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The invention relates to novel compounds according to formula Ia and Ib; (Formula Ia and Ib) wherein A represents substituted or unsubstituted C_1-10heteroaryl, C_6-14aryl or C_{6- 10}heterocycloalkylaryl; R₁ is C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6hydroxyalkyl, C_1-6haloalkyl, C_1-6amino, C_3-6 cycloalkyl, or C_1-6heterocycloalkyl, each of which are optionally substituted; X represents -CR₃R₄-(CR₅R₆)_n-(CR₇=CR₈)_m-(C_6-14aryl)_r-(C_1-10heteroaryl)_s-(CR₉R₁₀)_p- (CR₁₁ = CR₁₂)_q, R₂ represents C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6hydroxyalkyl, C_1-6haloalkyl, C_1-6amino, C_1-12alkylsilyl, C_6-30alkylarylsilyl, C_1-10heteroaryl, C_6-14aryl, C_1-10heterocycloalkyl, C_1-10heterocycloalkenyl, C_1-8cycloalkyl, C_1-18cycloalkenyl, each of which is optionally substituted, or R₂ represents hydrogen, carboxy, or hydroxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof; to processes for the preparation thereof, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, wherein said compounds being useful, e.g. in the treatment of diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés représentés par les formules Ia et Ib; (formule Ia et Ib) dans lesquelles A représente un groupe hétéroaryle en C_1-10 substitué ou non substitué, aryle en C_6-14 ou hétérocycloalkylaryle en C_6-10; R₁ est un groupe alkyle en C_1-6, alcényle en C_2-6, alcynyle en C_2-6, hydroxyalkyle en C_1-6, halogénoalkyle en C_1-6, amino en C_1-6; cycloalkyle en C_3-6 ou hétérocycloalkyle en C_1-6, chacun pouvant être éventuellement substitué; X représente -CR₃R₄-(CR₅R₆)_n-(CR₇=CR₈)_m-(aryle en C_6-14)_r-(hétéroaryle en C₁-C₁₀)_s-(CR₉R₁₀)_p-(CR₁₁=CR₁₂)_q, R₂ représente un groupe alkyle en C_1-6, alcényle en C_2-6, alcynyle en C_2-6, hydroxyalkyle en C_1-6, halogénoalkyle en C_1-6, amino en C_1-6, alkylsilyle en C_1-12, alkylarylsilyle en C_6-30, hétéroaryle en C_1-10, aryle en C_6-14, hétérocycloalkyle en C_1-10, hétérocycloalcényle en C_1-10, cycloalkyle en C_1-8, cycloalcényle en C_1-18, chacun pouvant être éventuellement substitué, ou R₂ représente de l'hydrogène, un groupe carboxy ou hydroxy; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique, un solvant ou un ester de ceux-ci. L'invention concerne des processus pour la préparation des composés précités destinés à être utilisés en thérapie, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés précités, les composés étant utiles par exemple dans le traitement de maladies associées aux perturbations de l'activité CaSR, comme l'hyperparathyroïdie.