4-methoxy-2-methyl-2H-phthalazin-1-one | 19807-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methyl-2H-phthalazin-1-on；2-Methyl-4-Methoxyphthalazine-1(2H)-One；2-Methyl-4-methoxy-1,2-dihydro-phthalazin-on-(1)；4-Methoxy-2-methyl-1,2-dihydro-phthalazin-on-(1)；2-Methyl-4-methoxy-1-oxo-1,2-dihydro-phthalazin；4-Methoxy-2-methyl-1(2H)-phthalazinon；4-methoxy-2-methylphthalazin-1(2H)-one；4-methoxy-2-methylphthalazin-1-one
• CAS: 19807-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: OOBOHLMZBCSOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  302.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methyl-2H-phthalazin-1-one 、 氢溴酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  310.酞嗪系列中的互变异构。1-甲基邻苯二甲-4-酮和邻苯二甲-1的N和O衍生物：4-二酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001331
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 、 碘甲烷 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以78%的产率得到4-methoxy-2-methyl-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-dihydrophthalazine-1,4-diones

  摘要：

  一种具有结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6羧烷基烷基或苯基，该苯基被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；而R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或卤素，但有以下限制：如果R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为氢，则R.sup.1不是甲基，正丙基或在邻位或对位取代了甲基的苯基；如果R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为氢，则R.sup.4不是氢，甲基或甲氧基；如果R.sup.1和R.sup.2均为正丙基或正丁基，则R.sup.3和R.sup.4不是同时为氢。这些化合物表现出作为降脂药物的效用。本发明还涉及一种治疗哺乳动物高脂血症的方法，包括使用上述结构式中R.sup.1为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6羧烷基烷基，C.sub.2-C.sub.6羧酸酯基烷基，苯基或被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代的苯基；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；而R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或卤素的化合物的治疗剂量。本发明的另一个方面体现在一种制药组合物中，该组合物包括具有上述结构式的化合物，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6羧烷基烷基，C.sub.2-C.sub.6羧酸酯基烷基，苯基或被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代的苯基；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；而R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或卤素，以及其药学上可接受的载体。

  公开号：

  US04861778A1

文献信息

• Radulescu; Georgescu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4> 37, p. 889
  作者：Radulescu、Georgescu

  DOI：——

  日期：——
• US4861778A
  申请人：——

  公开号：US4861778A

  公开（公告）日：1989-08-29
• 310. Tautomerism in the phthalazine series. The N- and O-derivatives of 1-methylphthalaz-4-one and phthalaz-1 : 4-dione
  作者：F. M. Rowe、A. T. Peters

  DOI：10.1039/jr9330001331

  日期：——
• 2,3-dihydrophthalazine-1,4-diones
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04861778A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  A compound having the structural formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 carbalkoxyalkyl or phenyl substituted with C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or halogen; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy or halogen with the provisos that if R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, then R.sup.1 is not methyl, n-propyl or phenyl substituted with methyl in the ortho or para position; if R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen then R.sup.4 is not hydrogen, methyl or methoxy; and if R.sup.1 and R.sup.2 are both n-propyl or n-butyl then R.sup.3 and R.sup.4 are not both hydrogen. These compounds demonstrate utility as hypolipidemic agents. The present invention is also directed to a process for controlling hyperlipidemia in mammals comprising treating mammals with a hyperlipidemia controlling effective amount of a compound having the above-identified structural formula wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 carboxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 carbalkoxyalkyl, phenyl or phenyl substituted with C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or halogen; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy or halogen. Yet another aspect of the present invention is embodied in a pharmaceutical composition comprising a compound having the above structural formula wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 carboxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 carbalkoxyalkyl, phenyl or phenyl substituted with C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or halogen; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy or halogen and a pharmaceutically acceptable carrier therefor.

  一种具有结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6羧烷基烷基或苯基，该苯基被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；而R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或卤素，但有以下限制：如果R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为氢，则R.sup.1不是甲基，正丙基或在邻位或对位取代了甲基的苯基；如果R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为氢，则R.sup.4不是氢，甲基或甲氧基；如果R.sup.1和R.sup.2均为正丙基或正丁基，则R.sup.3和R.sup.4不是同时为氢。这些化合物表现出作为降脂药物的效用。本发明还涉及一种治疗哺乳动物高脂血症的方法，包括使用上述结构式中R.sup.1为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6羧烷基烷基，C.sub.2-C.sub.6羧酸酯基烷基，苯基或被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代的苯基；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；而R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或卤素的化合物的治疗剂量。本发明的另一个方面体现在一种制药组合物中，该组合物包括具有上述结构式的化合物，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6羧烷基烷基，C.sub.2-C.sub.6羧酸酯基烷基，苯基或被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代的苯基；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；而R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或卤素，以及其药学上可接受的载体。