2,6-bis-(4-methylpiperazin-1-yl)-pyridin-4-ylamine | 876343-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,6-bis-(4-methylpiperazin-1-yl)-pyridin-4-ylamine
• 英文别名: 2,6-Bis(4-methyl-1-piperazinyl)-4-pyridinamine；2,6-bis(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-4-amine
• CAS: 876343-37-2
• 化学式: C₁₅H₂₆N₆
• 分子量: 290.412
• InChiKey: SOJHSKOIRKZUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 生成 2-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-4-amine 、 2,6-bis-(4-methylpiperazin-1-yl)-pyridin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-AMINO SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE MULTI-KINASE INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE PYRROLOPYRIMIDINE A SUBSTITUTION ARYLAMINE INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  公开号：

  WO2006017443A3

文献信息

• Aryl-amino substituted pyrrolopyrimidine multi-kinase inhibiting compounds
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060211678A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  化合物式(I)所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类体内至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病症，如癌症。
• ARYL-AMINO SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE MULTI-KINASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1797054A2

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7465726B2
  申请人：——

  公开号：US7465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• [EN] PYRROLOPYRIDINE KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LES PYRROLOPYRIDINE KINASES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2007067537A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
  [FR] Les composés représentés par la formule (I) : ou leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs de l'une au moins des kinases Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met et KDR chez les animaux, y compris l'homme, pour le traitement et/ou la prévention de diverses maladies et conditions telles que le cancer.
• [EN] ARYL-AMINO SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE MULTI-KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PYRROLOPYRIMIDINE A SUBSTITUTION ARYLAMINE INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2006017443A3

  公开（公告）日：2007-01-18