3-nitrophenoxathiine | 57106-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-nitrophenoxathiine
• 英文别名: 3-nitro-phenoxathiin；7-Nitrophenoxathiine
• CAS: 57106-91-9
• 化学式: C₁₂H₇NO₃S
• 分子量: 245.258
• InChiKey: DDSVMMLYYHOJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrophenoxathiine 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNYAZEV V. N.; KLIMOV A. A.; DROZD V. N., ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 7, 1440-1447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2,4'-'dinitrodiphenyl sulphide 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNYAZEV V. N.; KLIMOV A. A.; DROZD V. N., ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 7, 1440-1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of Phenoxathiin Derivatives under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Lei Feng、Chen Ma、Fangdong Hu、Xin Zhao、Yanqiu Li

  DOI：10.1055/s-0032-1316863

  日期：——

  synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of 1,2-dihaloarenes or 1-halo-2-nitroarenes reacted with 2-sulfanylphenol to give the desired products in good-to-excellent yields. It is intriguing that 1-halo-2-nitroarenes containing electron-donating groups worked well as substrates in this reaction. A simple and efficient method was developed for the synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of

  摘要 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。
• KNYAZEV V. N.; KLIMOV A. A.; DROZD V. N., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 7, 1440-1447
  作者：KNYAZEV V. N.、 KLIMOV A. A.、 DROZD V. N.

  DOI：——

  日期：——