(1,4-二氧代-3,4-二氢酞嗪-2(1h)-基)乙酸 | 2257-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (1,4-二氧代-3,4-二氢酞嗪-2(1h)-基)乙酸
• 英文名称: (1,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: (1,4-Dioxo-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl)-essigsaeure；(1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazin-2(1H)-yl)acetic acid；2-(1,4-dioxo-3H-phthalazin-2-yl)acetic acid
• CAS: 2257-64-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• mdl: MFCD03961612
• 分子量: 220.185
• InChiKey: DSVPRFSMRMXXKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-二氧代-3,4-二氢酞嗪-2(1h)-基)乙酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 茴香硫醚 、 水 、 间甲酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(2-(2-(1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazin-2(1H)-yl)acetamido)ethyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  将源自 DNA 编码化学文库的药效团模型与基于结构的探索相结合来预测 Tankyrase 1 抑制剂

  摘要：

  DNA 编码化学库 (DECL) 询问感兴趣的靶标与大量分子的相互作用。因此，DECL 提供了有关治疗靶点的化学配体空间的丰富信息，并且人们对利用 DECL 筛选数据来预测新配体的方法非常感兴趣。在这里，我们介绍了一种这样的方法，并使用癌症相关的聚（ADP-核糖）转移酶坦科聚合酶 1 (TNKS1) 作为模型靶标证明了其可行性。首先，DECL 亲和力选择产生了结构多样的高效 TNKS1 抑制剂，包括 IC 50值为 0.8 nM 的化合物2 。此外，来自四个 DECL 的 TNKS1 命中被转化为药效团模型，与基于对接的筛选相结合，在市售化合物数据库中识别 TNKS1 配体候选物。这种计算策略提供了位于 DECL 覆盖的化学空间之外的 TNKS1 抑制剂，并产生了 IC 50值为 22 nM 的药物样先导化合物12 。该研究进一步深入了解了筛选数据的可靠性以及文库设计对命中化合物的影响。特别是，该研究表明，虽然一般来说

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114980
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 diluted acid 作用下， 生成 (1,4-二氧代-3,4-二氢酞嗪-2(1h)-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Foersterling, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。
• US9024027B2
  申请人：——

  公开号：US9024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• Curtius; Foersterling, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 376
  作者：Curtius、Foersterling

  DOI：——

  日期：——
• Combining pharmacophore models derived from DNA-encoded chemical libraries with structure-based exploration to predict Tankyrase 1 inhibitors
  作者：Alba L. Montoya、Marta Glavatskikh、Brayden J. Halverson、Lik Hang Yuen、Herwig Schüler、Dmitri Kireev、Raphael M. Franzini

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114980

  日期：2023.1

  DNA-encoded chemical libraries (DECLs) interrogate the interactions of a target of interest with vast numbers of molecules. DECLs hence provide abundant information about the chemical ligand space for therapeutic targets, and there is considerable interest in methods for exploiting DECL screening data to predict novel ligands. Here we introduce one such approach and demonstrate its feasibility using

  DNA 编码化学库 (DECL) 询问感兴趣的靶标与大量分子的相互作用。因此，DECL 提供了有关治疗靶点的化学配体空间的丰富信息，并且人们对利用 DECL 筛选数据来预测新配体的方法非常感兴趣。在这里，我们介绍了一种这样的方法，并使用癌症相关的聚（ADP-核糖）转移酶坦科聚合酶 1 (TNKS1) 作为模型靶标证明了其可行性。首先，DECL 亲和力选择产生了结构多样的高效 TNKS1 抑制剂，包括 IC 50值为 0.8 nM 的化合物2 。此外，来自四个 DECL 的 TNKS1 命中被转化为药效团模型，与基于对接的筛选相结合，在市售化合物数据库中识别 TNKS1 配体候选物。这种计算策略提供了位于 DECL 覆盖的化学空间之外的 TNKS1 抑制剂，并产生了 IC 50值为 22 nM 的药物样先导化合物12 。该研究进一步深入了解了筛选数据的可靠性以及文库设计对命中化合物的影响。特别是，该研究表明，虽然一般来说