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5-naphthalen-1-yl-2-thioxo-oxazolidin-4-one
5-naphthalen-1-yl-2-thioxo-oxazolidin-4-one | 57260-62-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-naphthalen-1-yl-2-thioxo-oxazolidin-4-one
英文别名
5-(1-naphthyl)oxazolidin-4-one-2-thione;5-(1-Naphthyl)-2-thio-2,4-oxazolidindion;5-Naphthalen-1-yl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-4-one
CAS
57260-62-5
化学式
C
13
H
9
NO
2
S
mdl
——
分子量
243.286
InChiKey
XANGJMDFCYLTED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
70.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-naphthalen-1-yl-2-thioxo-oxazolidin-4-one
生成 5-(1-naphthyl)oxazolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
SCHNUR, R. C.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氰化钾
、
potassium thioacyanate
、
1-萘甲醛
生成
5-naphthalen-1-yl-2-thioxo-oxazolidin-4-one
参考文献:
名称:
抗疟药。1-(4-甲氧基肉桂酰基)-4-(5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基)哌嗪及其衍生物的合成和抗疟活性。
摘要:
描述了1-(4-甲氧基肉桂酰基)-4-(5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基)哌嗪的衍生物的制备及其对伯氏疟原虫的活性。通过1-(5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基)哌嗪的酰化或烷基化来完成肉桂酰基的取代。5-苯基的修饰可以通过一系列涉及扁桃酸酯-二氢萘-哌嗪-哌莫啉的反应或通过5-芳基-2-硫-2,4-恶唑烷二酮与哌嗪或N-取代的哌嗪的反应来制备。以类似的方式,使匹莫林与N-芳基哌嗪,六氢-1H-1,4-二氮杂和2,6-二甲基哌嗪反应,以提供N-芳基哌嗪匹莫林衍生物和哌嗪部分的变异。制备了几种化合物,其中2-恶唑啉-4-酮环被其他杂环取代,以及几种开链类似物。发现有五个化合物(其中三个被5-苯基对位取代)和两个N-芳基哌嗪哌莫林衍生物对柏氏疟原虫有活性。剩余的活性化合物具有肉桂酰基的变化和5-苯基的取代。
DOI:
10.1021/jm00246a009
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文献信息
SCHNUR, R. C.
作者:
SCHNUR, R. C.
DOI:
——
日期:
——
HERRIN T. R.; PAUVLIK J. M.; SCHUBER E. V.; GEISZLER A. O., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 12, 1216-1223
作者:
HERRIN T. R.、 PAUVLIK J. M.、 SCHUBER E. V.、 GEISZLER A. O.
DOI:
——
日期:
——
US4367234A
申请人:
——
公开号:
US4367234A
公开(公告)日:
1983-01-04
US4399296A
申请人:
——
公开号:
US4399296A
公开(公告)日:
1983-08-16
US4407811A
申请人:
——
公开号:
US4407811A
公开(公告)日:
1983-10-04
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