ethyl 2-(acetoxy(4-ethylphenyl)methyl)acrylate | 1621485-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(acetoxy(4-ethylphenyl)methyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-[acetyloxy-(4-ethylphenyl)methyl]prop-2-enoate；ethyl 2-[acetyloxy-(4-ethylphenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1621485-91-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: FOTFTCLKVIFTAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 ethyl 2-(acetoxy(4-ethylphenyl)methyl)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到6-(4-ethylbenzyl)-1,3-dimethyl-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTERASE 3 (PDE3) INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物作为潜在的磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂，并提供了其制备方法。公式1的衍生物可以作为人类和兽医药学中的治疗药物使用，用于治疗和预防以下疾病：心力衰竭、扩张型心肌病、血小板抑制剂、癌症和阻塞性肺部疾病。其中，X=H、烷基、芳基、杂环芳基；Y=H、烷基、芳基、杂环芳基；R=取代苯基；A=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；B=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；C=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基。

  公开号：

  US20140221651A1

文献信息

• INDOLIZINONE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTERASE 3 (PDE3) INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20140296530A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of general formula A useful as potential phosphodiesterase3 (PDE3) inhibitory agents and a process for the preparation thereof. The derivatives of formula A can be employed as therapeutics in human and veterinary medicine, where they can be used, for example, for the treatment and prophylaxis of the following diseases: heart failure, dilated cardiomyopathy, platelet inhibitors, cancer and obstructive pulmonary diseases.

  本发明提供了一般式A的化合物，作为潜在的磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂，并提供了其制备方法。一般式A的衍生物可用作人类和兽医药学中的治疗剂，例如可用于治疗和预防以下疾病：心力衰竭、扩张型心肌病、血小板抑制剂、癌症和阻塞性肺部疾病。
• PROCESS FOR PREPARATION OF INDOLIZINE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTRASE 3 (PDE3) INHIBITORS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160159792A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds of general formula 1 useful as potential phosphodiesterase3 (PDE3) inhibitory agents and a process for the preparation thereof. The derivatives of formula 1 can be employed as therapeutics in human and veterinary medicine, where they can be used, for example, for the treatment and prophylaxis of the following diseases: heart failure, dilated cardiomyopathy, platelet inhibitors, cancer and obstructive pulmonary diseases.
• US9242982B2
  申请人：——

  公开号：US9242982B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9249139B2
  申请人：——

  公开号：US9249139B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9505760B2
  申请人：——

  公开号：US9505760B2

  公开（公告）日：2016-11-29