2-(4-羟基苯氧基)乙腈 | 96562-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(4-羟基苯氧基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenoxy)acetonitrile
• CAS: 96562-56-0
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: KDTJYHQWVKLPNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯氧基)乙腈 以 硝基甲烷 、 硝酸 为溶剂， 生成 (4-hydroxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, and 4-imidazole derivatives of

  摘要：

  本发明涉及由以下式表示的新化合物：##STR1## 其中：A为R.sup.1_sub_q(R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m(Z)(NR.sup.2).sub.n；m和q各为0或1，但条件是当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C.dbd.O或SO.sub.2；n为1，但条件是当Z为C.dbd.O时，m为1；X为--NH--，--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；Y为2-咪唑啉，2-噁唑啉，2-硫唑啉或4-咪唑醇；R.sup.1为H，低碳烷基或苯基，但条件是当R.sup.1为H时，m为1；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.60各自独立地为H，低碳烷基或苯基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，低碳烷基，--CF.sub.3，低烷氧基，卤素，苯基，低烯基，羟基，低烷基磺酰胺基或低环烷基，其中R.sup.2和R.sup.7可选择地结合在一起形成未取代或可选择取代的5-或6-成员环的2至3个原子的烯烃或烷基，环上的可选择取代基为卤素，低碳烷基或--CN，但条件是当R.sup.7为羟基或低烷基磺酰胺基时，当Y为2-咪唑啉时，X不是--NH--。这些化合物包括上述的药用盐。在上述的式子中，A可以是(R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2--)，(R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2--)或(R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2--)。该发明还包括上述化合物的使用，以及含有它们的组合物，作为α.sub.1A/1L激动剂用于治疗各种疾病状态，如尿失禁、鼻塞、勃起异常、抑郁症、焦虑症、痴呆、老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、注意力和认知缺陷、以及如肥胖症、暴食症和厌食症等的进食障碍。

  公开号：

  US05952362A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(1-methylethenyl)phenoxy)acetonitrile 以73%的产率得到2-(4-羟基苯氧基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  2-Ethoxyethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)-propanoate

  摘要：

  从异丙基酚和烷基化剂制备二羟基苯单醚，然后在酸催化剂的存在下进行氧化。

  公开号：

  US04511731A1

文献信息

• Rotaxanes Capable of Recognising Chloride in Aqueous Media
  作者：Laura M. Hancock、Lydia C. Gilday、Sílvia Carvalho、Paulo J. Costa、Vítor Félix、Christopher J. Serpell、Nathan L. Kilah、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201002076

  日期：2010.11.22

  attachment of electron‐withdrawing substituents and by increasing its positive charge. A dicationic rotaxane selectively binds chloride in 35 % water, wherein no evidence of oxoanion binding is observed. NMR spectroscopy, X‐ray structural analysis and computational molecular dynamics simulations are used to account for rotaxane formation yields, anion binding strengths and selectivity trends.

  开发了一种新型的通用氯阴离子模板合成途径，用于制备一系列八个新的[2]轮烷主体分子，包括第一个磺酰胺互锁系统。1个1 H NMR光谱滴定研究表明轮烷具有选择性识别竞争性水性溶剂介质中氯离子的能力。互锁主体的卤化物结合亲和力可以通过吸电子取代基的附着以及其正电荷的增加而进一步提高和调节。专用轮烷在35％的水中选择性地结合氯离子，其中没有观察到氧代阴离子结合的迹象。核磁共振波谱，X射线结构分析和分子动力学计算模拟可用来解释轮烷的生成量，阴离子结合强度和选择性趋势。
• Leukotriene receptor antagonists. 2. The [[(tetrazol-5-ylaryl)oxy]methyl]acetophenone derivatives
  作者：Robert D. Dillard、F. Patrick Carr、Doris McCullough、Klaus D. Haisch、Lynn E. Rinkema、Jerome H. Fleisch

  DOI：10.1021/jm00388a028

  日期：1987.5

  was connected to the second benzene ring in the para position with a chemical bond (67), methylene (68), or ethylene (71). For retention of high antagonist activity, the acetophenone should be substituted in the 2-position by a hydroxyl group and the tetrazole ring should have an acidic hydrogen atom. 1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-[[4-(1H-tetrazol-5-ylmethy) phenoxy]methyl]phenyl]ethanone (68, LY1632443) has

  合成了一系列[[（（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮，并作为白三烯D4诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗剂进行了评估。在苯乙酮的3-位上用乙基（66），丙基（68），丁基（83）和异丁基（84）取代，得到的-log IC 50值分别为7.9、8.0、7.8和7.7。当四唑-5-基通过化学键（67），亚甲基（68）或乙烯（71）与对位的第二个苯环连接时，会得到同样有效的化合物。为了保持高拮抗剂活性，苯乙酮应在2位上被羟基取代，四唑环应具有酸性氢原子。1- [2-羟基-3-丙基-4-[[4-（1H-四唑-5-基甲基）苯氧基]甲基]苯基]乙酮（68，
• 2-Ethoxyethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)-propanoate
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04511731A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Preparation of monoethers of dihydroxybenzenes from an isopropenylphenol and an alkylating agent and thereafter oxidizing in the presence of an acid catalyst.

  从异丙基酚和烷基化剂制备二羟基苯单醚，然后在酸催化剂的存在下进行氧化。
• Anion induced and inhibited circumrotation of a [2]catenane
  作者：Ka-Yuen Ng、Vitor Felix、Sérgio M. Santos、Nicholas H. Rees、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b719304a

  日期：——

  The first example of a catenane capable of performing circumrotation via an anion switching methodology is described; of particular interest is a conformational locking mechanism which results from chloride coordination in the catenane binding cavity.

  本文首次介绍了一种能够通过阴离子转换方法实现环旋的烯烷；特别值得关注的是一种构象锁定机制，这种机制是由烯烷结合腔中的氯配位产生的。
• A Photoswitchable Macrocycle Controls Anion‐Templated Pseudorotaxane Formation and Axle Relocalization
  作者：Jorn de Jong、Maxime A. Siegler、Sander J. Wezenberg

  DOI：10.1002/anie.202316628

  日期：2024.1.22

  Anion-templated pseudorotaxane formation is effectively controlled by macrocycles that expand and contract in response to a light stimulus. Upon light-induced threading and dethreading, the axle component can dynamically relocate between the macrocycle and a secondary isophthalamide host. This work is a stepping stone towards signal processing in multicomponent supramolecular systems.

  阴离子模板拟轮烷的形成受到响应光刺激而膨胀和收缩的大环化合物的有效控制。在光诱导的穿线和脱线时，轴组件可以在大环和次要间苯二甲酰胺主体之间动态地重新定位。这项工作是多组分超分子系统信号处理的垫脚石。