1-mehtyl-3-phenylaminocarbonylpyridinium iodide | 81795-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-mehtyl-3-phenylaminocarbonylpyridinium iodide
• 英文别名: N-methyl-N’-phenylnicotinamide；1-methyl-3-phenylcarbamoyl-pyridinium; iodide；1-Methyl-3-phenylcarbamoyl-pyridinium; Jodid；1-methyl-N-phenylpyridin-1-ium-3-carboxamide;iodide
• CAS: 81795-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₂O*I
• 分子量: 340.164
• InChiKey: IFQZJEAEYHXZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-mehtyl-3-phenylaminocarbonylpyridinium iodide 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-anilinocarbonyl-1,4-dihydro-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of biologically important reduced pyridines. IV. Effect of substitution on ferricyanide-mediated oxidation rates of various 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a039
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 生成 1-mehtyl-3-phenylaminocarbonylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Calo; Evdokimoff, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 456,460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Use of a Nicotinoyl Group as a Protective Group for Hydroxyl and Amino Functions
  作者：Satoshi Ushida

  DOI：10.1246/cl.1989.59

  日期：1989.1

  The effective use of a nicotinoyl group as an easily introducible and cleavable protective group for hydroxyl and amino groups is described. Deprotection by alkaline hydrolysis is performed after activation by quarternization of pyridine moiety with methyl iodide.

  描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后，通过碱性水解进行脱保护。
• N-alkyl-4, 4'-Bipyridyl. A new efficient electron carrier in the photochemical hydrogen producing system
  作者：Iwao Tabushi、Akira Yazaki

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85009-0

  日期：1981.1

  be effective electron carriers in the photochemical hydrogen generating system consisting of ascorbic acid as a reproducible electron donor, zinc meso-tetra (4-hydroxysulphophenyl) porphyrin as a photocatalyst. and colloidal platinum. Among them the system using an N-alkyl-4, 4'-bipyridyl, especially the n-hexyl derivative (C6Py+Py), was most effective, where the quantum yield for the hydrogen generation

  已发现各种吡啶衍生物是光化学制氢系统中的有效电子载体，该体系由抗坏血酸作为可重现的电子供体，内消旋四（4-羟基磺苯基）锌卟啉锌作为光催化剂。和胶体铂。其中使用N-烷基-4、4'-联吡啶基，尤其是正己基衍生物（C 6 Py + Py）的系统最有效，其中产生氢的量子产率为0.1，理论循环数为的光催化剂达到100,000。讨论了制氢反应的机理。根据许多标准实验，C 6 Py +Py仅在与本发明成分的特定组合中显示有效。
• An NADH-Inspired Redox Mediator Strategy to Promote Second-Sphere Electron and Proton Transfer for Cooperative Electrochemical CO₂ Reduction Catalyzed by Iron Porphyrin
  作者：Peter T. Smith、Sophia Weng、Christopher J. Chang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01162

  日期：2020.7.6

  the activity of an iron porphyrin catalyst for electrochemical reduction of CO2 to CO, achieving a 13-fold rate improvement without altering the intrinsic high selectivity of this catalyst platform for CO2 versus proton reduction. Evaluation of a systematic series of NADH analogues and redox-inactive control additives with varying proton and electron reservoir properties reveals that both electron and

  我们提出了一种生物启发的策略，可以通过将贱金属分子催化剂与分子间第二球氧化还原介体配合使用来促进电子和质子转移，从而增强电化学二氧化碳的还原催化作用。电化学上稳定并且能够介导电子和质子转移的生物氧化还原辅助因子NADH的功能合成模拟物可以增强铁卟啉催化剂将CO 2电化学还原为CO的活性，从而提高13倍速率不会改变该催化剂平台对CO 2固有的高选择性与减少质子 对具有变化的质子和电子储库性质的系统系列NADH类似物和无氧化还原的控制添加剂的评估表明，电子和质子转移均有助于观察到的催化增强作用。这项工作确立了电子和质子清单的第二层双重控制是开发更有效的CO 2还原电催化剂的可行设计策略，为将该方法更广泛地应用于其他多电子，多质子转化提供了起点。
• USHIDA, SATOSHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 59-60
  作者：USHIDA, SATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Calo; Evdokimoff, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 456,460
  作者：Calo、Evdokimoff

  DOI：——

  日期：——