2-[(1S)-2-[2-[2-[(2S)-2-(oxan-2-yloxy)-2-phenylethoxy]ethoxy]ethoxy]-1-phenylethoxy]oxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(1S)-2-[2-[2-[(2S)-2-(oxan-2-yloxy)-2-phenylethoxy]ethoxy]ethoxy]-1-phenylethoxy]oxane
• 化学式: C₃₀H₄₂O₇
• 分子量: 514.659
• InChiKey: AFBCXAFZDSWRDO-FSOBKABBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S)-2-[2-[2-[(2S)-2-(oxan-2-yloxy)-2-phenylethoxy]ethoxy]ethoxy]-1-phenylethoxy]oxane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 氟硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4S,14S)-19-bromo-21-methoxy-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene
  参考文献：
  名称：

  含有对位取代酚部分和衍生自（S）-1-苯基乙烷-1，2-二醇的手性亚基的手性酚冠醚的制备：它们与中性胺络合时的手性识别行为

  摘要：

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00047-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-phenyl-2-(tetrahydropyranyloxy)ethanol 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-[(1S)-2-[2-[2-[(2S)-2-(oxan-2-yloxy)-2-phenylethoxy]ethoxy]ethoxy]-1-phenylethoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  含有对位取代酚部分和衍生自（S）-1-苯基乙烷-1，2-二醇的手性亚基的手性酚冠醚的制备：它们与中性胺络合时的手性识别行为

  摘要：

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00047-5

文献信息

• Bradshaw, Jerald S.; Thompson, Patricia K.; Izatt, Reed M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 897 - 901
  作者：Bradshaw, Jerald S.、Thompson, Patricia K.、Izatt, Reed M.、Morin, Frederick G.、Grant, David M.

  DOI：——

  日期：——
• BRADSHAW, J. S.;THOMSPON, P. K.;IZATT, R. M.;MORIN, F. G.;GRANT, D. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 897-901
  作者：BRADSHAW, J. S.、THOMSPON, P. K.、IZATT, R. M.、MORIN, F. G.、GRANT, D. M.

  DOI：——

  日期：——