2-pyridylethynyl magnesium bromide | 1080459-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridylethynyl magnesium bromide
• 英文别名: 2-ethynylpyridinylmagnesium bromide
• CAS: 1080459-22-8
• 化学式: C₇H₄BrMgN
• 分子量: 206.324
• InChiKey: JZYFFDKKWLEFOF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-closo-1,12-dodecaborane 、 2-pyridylethynyl magnesium bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(2'-pyridyl)ethynyl-1,12-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  的新的B取代的衍生物米-carborane，p -carborane和钴双（1,2- dicarbollide）阴离子

  摘要：

  的Pd催化的交叉偶联B的反应-在我键米-和p -carboranes和钴双（1,2- dicarbollide）阴离子与有机镁和有机锌化合物进行了研究。合成了呋喃，噻吩，吲哚，吡啶和喹啉的碳硼烷基衍生物。的2-吡啶乙炔基和3- quinolylethynyl衍生物p -carborane通过使用相应的炔烃或它们的衍生物镁Pd-催化的交叉偶联反应来制备。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.05.047

文献信息

• A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones
  作者：Kay Brummond、Daitao Chen、Thomas Painter、Shuli Mao、Darla Seifried

  DOI：10.1055/s-2008-1032111

  日期：——

  A Rh(I)-catalyzed carbocyclization reaction of allene-ynones affords functionalized 2-alkylidene-3-vinylcyclohexenones and 2-alkylidene-3-vinylcyclopentenones. The scope, limitations, and utility of this triene-forming protocol have been examined and the results reported within.

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。
• Regioselective Asymmetric Alkynylation of <i>N</i>-Alkyl Pyridiniums
  作者：Thiago A. Grigolo、Ariana R. Subhit、Joel M. Smith

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02276

  日期：2021.9.3

  Disclosed in this Letter is a novel asymmetric addition of alkynyl nucleophiles to N-alkylpyridinium electrophiles. The coupling is effected under mild and simple reaction conditions, affording dihydropyridine products with complete regiochemical and stereochemical control. In addition to several manipulations of the dihydropyridine products, the utility of this transformation is demonstrated through

  在这封信中公开了炔基亲核试剂与N-烷基吡啶鎓亲电试剂的新型不对称加成。偶联在温和且简单的反应条件下进行，得到具有完全区域化学和立体化学控制的二氢吡啶产物。除了对二氢吡啶产物进行多种操作外，这种转化的效用还通过 (+)-羽扇豆碱（一种天然乙酰胆碱酯酶抑制剂）的简洁、脱芳基和不对称合成得到了证明。