(2S)-2-methoxycarbonylamino-3-naphthalen-1-yl-propionic acid | 612548-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-methoxycarbonylamino-3-naphthalen-1-yl-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-naphthalen-1-ylpropanoic acid
• CAS: 612548-00-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: ZMCJTEKLZSKIML-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methoxycarbonylamino-3-naphthalen-1-yl-propionic acid 、 (1S)-4-amino-N-(4-amino-1-hydroxymethyl-butyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide 以76%的产率得到(1S,4S)-(1-{4-[(4-Amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentylcarbamoyl}-2-naphthalen-1-yl-ethyl)-carbamic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式为的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂；当化合物的化学式I包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是，例如，异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是，例如，NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘基)-L-丙氨酸 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2S)-2-methoxycarbonylamino-3-naphthalen-1-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Lysine sulfonamides as novel HIV-protease inhibitors: Nε-Acyl aromatic α-amino acids

  摘要：

  A series of lysine sulfonamide analogues bearing N epsilon-acyl aromatic amino acids were synthesized using an efficient synthetic route. Evaluation of these novel protease inhibitors revealed compounds with high potency against wild-type and multiple-protease inhibitor-resistant HIV viruses. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.011

文献信息

• Aromatic Derivatives as HIV Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP2258681A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The present invention provides HTV aspartyl protease inhibitors of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

  本发明提供了式中的 HTV 天冬氨酰蛋白酶抑制剂； 以及当式 I 的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中 n 为 3 或 4，其中 R1 可以是例如异丁基，其中 X 和 Y 相同或不同，可以是例如 NH2 和 F，其中 R2 和 R3 如本文所定义。
• AROMATIC DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：PROCYON BIOPHARMA INC.

  公开号：EP1575914A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• US6632816B1
  申请人：——

  公开号：US6632816B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• [EN] AROMATIC DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH ASPARTYL PROTEASE
  申请人：PROCYON BIOPHARMA INC

  公开号：WO2004056764A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides HIV aspartyl protease inhibitors of the formula (I); and when the compound of formula (I) comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.