N-(2,2-diphenylvinyl)formamide | 10509-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diphenylvinyl)formamide
• 英文别名: (2,2-Diphenyl-vinylamino)-carbaldehyd；N-(2,2-Diphenyl-vinyl)-formamid；N-(2,2-diphenylethenyl)formamide
• CAS: 10509-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: UVLFSMYIABRVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  413.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diphenylvinyl)formamide 在 phosphorus pentoxide 、 xylene 作用下， 生成 4-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Krabbe; Boehlk; Schmidt, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 64,66, 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-ethyl)-formamide 生成 N-(2,2-diphenylvinyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Krabbe; Boehlk; Schmidt, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 64,66, 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of ( <i>Z</i> )‐β‐Enamido Triflates and Fluorosulfonates from <i>N</i> ‐Fluoroalkylated Triazoles
  作者：Athanasios Markos、Svatava Voltrová、Vladimir Motornov、David Tichý、Blanka Klepetářová、Petr Beier

  DOI：10.1002/chem.201901632

  日期：2019.6.7

  presence of triflic acid or fluorosulfonic acid underwent a cascade reaction consisting of triazole protonation, ring opening, nitrogen elimination, sulfonate addition, HF elimination, and hydrolysis to furnish novel trifluoromethanesulfonyloxy‐ or fluorosulfonyloxy‐substituted enamides, respectively, in a highly stereoselective fashion. The vinyl triflates underwent cross‐coupling reactions to a variety

  在三氟甲磺酸或氟磺酸存在下，N-氟烷基化的1,2,3-三唑进行级联反应，该反应由三唑质子化，开环，氮消除，磺酸盐加成，HF消除和水解组成，以提供新颖的三氟甲磺酰氧基或氟磺酰氧基分别以高度立体选择性的方式被取代的酰胺。乙烯基三氟甲磺酸酯与多种取代的酰胺发生交叉偶联反应，并作为氨基乙烯基阳离子的来源。在与三氟甲磺酸反应中，富电子三唑提供了2-氟烷基化的恶唑。
• Dienamine aus Formamidderivaten. 9. Mitt. über Untersuchungen an Acyl-enaminen
  作者：F. Eiden、B. S. Nagar

  DOI：10.1002/ardp.19662990603

  日期：——

  Formamid kann sich mit Diphenylacetaldehyd sowohl zum Enamid als auch zum Dienamin umsetzen. Formanilid‐Abkömmlinge reagieren mit Acetaldehyd‐Derivaten zu N‐substituierten Dienaminen oder Enaminen.

  甲酰胺可与二苯乙醛反应生成烯酰胺和二烯胺。甲酰苯胺衍生物与乙醛衍生物反应生成 N-取代的二烯胺或烯胺。
• Verfahren zur Herstellung von Alpha, Beta-ungesättigten Nitrilen aus Aldehyden und Formamid
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0020950A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Herstellung von a, ß-ungesättigten Nitrilen durch Umsetzung von Aldehyden mit Formamid in Gegenwart von Säure und gegebenenfalls nichtaromatischer Lösungsmittel zu N-Alkenylformamiden und deren Umsetzung in der Gasphase an Dehydratationskatalysatoren bei erhöhter Temperatur. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Nitrile sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Rflanzenschutzmitteln, Weichmachern und Pharmazeutika.

  在酸和可选的非芳香族溶剂存在下，通过醛与甲酰胺反应生成 N-烯基甲酰胺，并在气相中与脱水催化剂在高温下进行反应，制备 a、ß-不饱和腈类。 通过本发明的工艺可以生产出的腈类是生产染料、植物保护剂、增塑剂和药品的重要起始原料。
• US4315869A
  申请人：——

  公开号：US4315869A

  公开（公告）日：1982-02-16