2-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 78364-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 2-[(2,4-dichlorophenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 78364-64-4
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂O
• mdl: MFCD00109012
• 分子量: 303.188
• InChiKey: KIPPRWZRZJOSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-2-[bromo-(2,4-dichlorophenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rao, C. Janakiram; Reddy, K. Malla; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 282 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2,4-Dichlorophenyl)methylene]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole containing quinoxaline derivatives as novel EGFR/HER-2 dual inhibitors

  摘要：

  一系列吡唑-喹喔啉衍生物被合成，大多数表现出对EGFR或HER-2激酶的强亲和力，以及优秀的抗增殖活性，其中化合物4l表现最活跃。

  DOI：

  10.1039/c5ra02576a

文献信息

• A Porphyrin-Inspired Iron Catalyst for Asymmetric Epoxidation of Electron-Deficient Olefins
  作者：Wen Dai、Guosong Li、Bo Chen、Lianyue Wang、Shuang Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00018

  日期：2015.2.20

  An in situ formed porphyrin-inspired iron complex that catalyzes asymmetric epoxidation of di- and trisubstituted enones is described. The reaction provides highly enantioenriched α,β-epoxyketones (up to 99% ee). The practical utility of the new catalyst system is demonstrated by the gram-scale synthesis of optically pure epoxide. Hammett analysis suggests that the transition state of the reaction

  描述了一种原位形成的受卟啉启发的铁络合物，该络合物催化二取代和三取代的烯酮的不对称环氧化。该反应提供高度对映体富集的α，β-环氧酮（高达99％ee）。克级合成光学纯的环氧化物证明了新型催化剂体系的实际实用性。Hammett分析表明，反应的过渡态是电子要求的，而活性氧化剂是亲电子的。
• Efficient and facile synthesis of 5-arylindeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-<i>d</i>] pyrimidine-2,4(3<i>H</i>)-dione and 7-arylbenzo[<i>h</i>]pyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline-8,10(5<i>H</i>,9<i>H</i>)-dione under mild conditions
  作者：Zhansheng Wang、Mengyao Wang、Shuangshuang Xu、Mengmeng Gu、Zhiying Meng、Chuan Li、Peijun Cai、Liangce Rong

  DOI：10.1080/00397911.2016.1234621

  日期：2016.12.1

  ABSTRACT An efficient and facile method for the synthesis of 5-arylindeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d] pyrimidine-2,4(3H)-dione and 7-arylbenzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline-8,10(5H,9H)-dione derivatives from the reactions of 2-arylidene-2,3-dihydroinden-1-one (or 2-arylidene-3,4- dihydronaphthalen-1(2H)-one) and 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione under mild conditions was described. This is a

  摘要 一种高效简便的合成 5-芳基茚基[2',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(3H)-二酮和7-芳基苯并[h]嘧啶的方法[4,5-b]quinoline-8,10(5H,9H)-dione 衍生物来自 2-arylidene-2,3-dihydroinden-1-one（或 2-arylidene-3,4-dihydronaphthalen-1） (2H)-one) 和 6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮在温和条件下进行了描述。这是一种简单、有效且非常快速的合成方法，据信为这些稠合杂环化合物的合成提供了有用的方法。产物经红外、1H NMR、13C NMR和高分辨质谱证实。图形概要
• Design and synthesis of novel substituted quinazoline derivatives as antileishmanial agents
  作者：K.C. Agarwal、Vidisha Sharma、Nishi Shakya、Suman Gupta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.081

  日期：2009.9

  4-(Substituted-benzylidine)-2-substituted-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline (5a-p) and 4-(substituted-benzylidine)-2-substituted-3, 4, 5, 6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline (6a-p) have been synthesized from 2-(substituted-benzylidine)tetralone-1(3a-d) and several substituted guanidine sulfates(4a-d). These compounds were tested for their in vitro antileishmanial activity. The compounds 6i, 6f, 6g show promising antileishmanial activity against Leishmania donovani. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rao, C. Janakiram; Reddy, K. Malla; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 282 - 284
  作者：Rao, C. Janakiram、Reddy, K. Malla、Murthy, A. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole containing quinoxaline derivatives as novel EGFR/HER-2 dual inhibitors
  作者：Xi Zong、Jin Cai、Junqing Chen、Chunlong Sun、Lushen Li、Min Ji

  DOI：10.1039/c5ra02576a

  日期：——

  A series of pyrazole–quinoxaline derivatives were synthesized and most of them exhibited potent affinity for EGFR or HER-2 kinase, as well as excellent antiproliferative activity, with compound4lbeing the most active.

  一系列吡唑-喹喔啉衍生物被合成，大多数表现出对EGFR或HER-2激酶的强亲和力，以及优秀的抗增殖活性，其中化合物4l表现最活跃。