1-(7-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-amine | 147724-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(7-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)ethanamine
• CAS: 147724-85-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD05215258
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PFEISIOSEZWORR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯酰氯 、 1-(7-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以58.9%的产率得到(E)-N-[1-(7-methoxybenzofuran-2-yl)ethyl]-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯2受体拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  从3-氨基苯并[b]呋喃开始，合成了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。由于3-烯丙基乙酰氨基苯并[b]呋喃之间形成氢键，因此作为稳定异构体获得了3-乙酰基乙酰氨基苯并[b]呋喃的烯醇异构体3-[（3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃。羟基和酰胺羰基。通过C-3侧链的C-2取代基的平面性表明烯醇化合物中存在改性的共轭三烯系统。评估了半胱氨酸白三烯1和2受体对这些化合物的拮抗活性。2-（4-氰基苯甲酰基或乙氧基羰基）-3-[（2-氰基-3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃（，）具有中等活性。

  DOI：

  10.1039/b312682j
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)ethylidene]hydroxylamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 26.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-(7-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯2受体拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  从3-氨基苯并[b]呋喃开始，合成了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。由于3-烯丙基乙酰氨基苯并[b]呋喃之间形成氢键，因此作为稳定异构体获得了3-乙酰基乙酰氨基苯并[b]呋喃的烯醇异构体3-[（3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃。羟基和酰胺羰基。通过C-3侧链的C-2取代基的平面性表明烯醇化合物中存在改性的共轭三烯系统。评估了半胱氨酸白三烯1和2受体对这些化合物的拮抗活性。2-（4-氰基苯甲酰基或乙氧基羰基）-3-[（2-氰基-3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃（，）具有中等活性。

  DOI：

  10.1039/b312682j

文献信息

• Photoreactive ligands and uses thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11535597B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.

  本文公开了用于确定蛋白质作为与小分子配体相互作用的靶标的方法。本文还公开了用于分析可药用蛋白质的小分子配体和组合物。
• 4-Aminopyrimidines as novel HIV-1 inhibitors
  作者：Venkat R. Gadhachanda、Baogen Wu、Zhiwei Wang、Kelli L. Kuhen、Jeremy Caldwell、Helmut Zondler、Harald Walter、Mark Havenhand、Yun He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.047

  日期：2007.1

  A series of 4-aminopyrimidines (1) was identified as novel HIV inhibitors of unknown molecular target. Structural modifications were carried out to establish its SAR and identify the linking site for target identification. A number of analogs were found to possess single digit inhibitory activity for HIV replication. Several analogs with various potential linkers, including a biotinated analog, also exhibited excellent potency, and could serve as tools for the identification of novel anti-HTV targets. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHOTOREACTIVE LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200071277A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.
• Syntheses of 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives having cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonistic activity
  作者：Kumiko Ando、Eriko Tsuji、Yuko Ando、Noriko Kuwata、Jun-ichi Kunitomo、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Shigekatsu Kohno、Yoshitaka Ohishi

  DOI：10.1039/b312682j

  日期：——

  Novel 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives having a modified triene system at the 3-position were synthesized starting with 3-aminobenzo[b]furans. The enol isomers, 3-[(3-hydroxybut-2-enonyl)amino]benzo[b]furans (), of the 3-acetoacetylaminobenzo[b]furans were obtained as stable isomers owing to formation of a hydrogen bonding between the enol hydroxyl group and the amidocarbonyl group. The

  从3-氨基苯并[b]呋喃开始，合成了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。由于3-烯丙基乙酰氨基苯并[b]呋喃之间形成氢键，因此作为稳定异构体获得了3-乙酰基乙酰氨基苯并[b]呋喃的烯醇异构体3-[（3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃。羟基和酰胺羰基。通过C-3侧链的C-2取代基的平面性表明烯醇化合物中存在改性的共轭三烯系统。评估了半胱氨酸白三烯1和2受体对这些化合物的拮抗活性。2-（4-氰基苯甲酰基或乙氧基羰基）-3-[（2-氰基-3-羟基丁-2-烯丙基）氨基]苯并[b]呋喃（，）具有中等活性。