3,5-Diacetyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)-pyridin | 94771-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Diacetyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)-pyridin
• 英文别名: 3,5-diacetyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitroso-phenyl)-pyridine；3,5-Diacetyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitroso-phenyl)-pyridin；3,5-Diacetyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)-pyridine；1-[5-acetyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 94771-70-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: XBVHQSKZNVQOAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diacetyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)-pyridin 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到1-Acetyl-2,4,5-trimethyl-3,6-diazaphenanthren-6-oxid
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-2,4,5-三甲基-3,6-二氮杂菲

  摘要：

  报道了从 4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶 1 或其照片产物 2 开始制备标题化合物 3-8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180106
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-乙酰基-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-基]乙酮 在 乙醇 作用下， 生成 3,5-Diacetyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Studies on Dihydropyridines. I. The Preparation of Unsymmetrical 4-Aryl-1,4-dihydropyridines by the Hantzsch-Beyer Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01607a066

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Dicarbonyl-Verbindungen, 24. Mitt. 1,4-Dihydropyridine und 1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine, III. Zur Reaktion von Acetylaceton mit 2-Nitrobenzaldehyd und Ammoniak
  作者：Klaus Görlitzer、Dietrich Buß

  DOI：10.1002/ardp.19843171209

  日期：——

  Hantzsch‐Synthese wird je nach den Reaktionsbedingungen entweder das 1, 4‐Dihydropyridin 1 oder das 1,2,3,4‐Tetrahydropyrimidin 2 mit dem Indol 4 und dem Pyrimidin 5 als Nebenprodukten erhalten. 1, 2 und 4 werden durch chemische und spektroskopische Methoden charakterisiert. Für die Bildung von 4 wird ein Mechanismus vorgeschlagen.

  在 Hantzsch 合成中，根据反应条件，以吲哚 4 和嘧啶 5 作为副产物得到 1,4-二氢吡啶 1 或 1,2,3,4-四氢嘧啶 2。1、2和4通过化学和光谱方法表征。提出了形成4的机制。
• Studies on Dihydropyridines. I. The Preparation of Unsymmetrical 4-Aryl-1,4-dihydropyridines by the Hantzsch-Beyer Synthesis¹
  作者：Jerome A. Berson、Earlene Brown

  DOI：10.1021/ja01607a066

  日期：1955.1
• GOERLITZER, K.;BUSS, D., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 21-26
  作者：GOERLITZER, K.、BUSS, D.

  DOI：——

  日期：——
• ENHANCEMENT OF CELLULAR GALLIUM UPTAKE
  申请人：Oregon Health Sciences University

  公开号：EP1069918A1

  公开（公告）日：2001-01-24
• EP1069918A4
  申请人：——

  公开号：EP1069918A4

  公开（公告）日：2002-02-20