(E)-4-(2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)ethyl)phenyl 3-pyridyl ketoxime | 1028305-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)ethyl)phenyl 3-pyridyl ketoxime
• 英文别名: (E)-4-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl 3-pyridyl ketoxime；4-chloro-N-[2-[4-[(E)-N-hydroxy-C-pyridin-3-ylcarbonimidoyl]phenyl]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1028305-33-0
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 415.9
• InChiKey: GJYOISNVJDLOND-HIXSDJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)ethyl)phenyl 3-pyridyl ketoxime 在 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-O-2-carboxyethyl 4-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl 3-pyridyl ketoxime
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-(2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)ethyl)phenyl 3-pyridyl ketoxime
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39
  作者：Soyka、Heckel、Nickl、Eisert、Muller、Weisenberger

  DOI：——

  日期：——