2-(2-(2-aminobenzoyl)hydrazine-1-carbonyl)-4'-chloro-5-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid | 936088-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-aminobenzoyl)hydrazine-1-carbonyl)-4'-chloro-5-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• CAS: 936088-21-0
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 427.887
• InChiKey: FZQKYHNNBUFKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-aminobenzoyl)hydrazine-1-carbonyl)-4'-chloro-5-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 4-Aminotetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline Derivatives

  摘要：

  Decarboxylation of substituted monohydrazides of 6-arylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylic acids proceeds stereospecifically and leads to 1,6-cis-disubstituted cyclohex-3-enes. Due to the presence of the anthranilic acid moiety these decarboxylated hydrazides undergo formation of pyrrolo[1,2-a]quina-zolines when treated with 2-oxoglutaric acid. The present paper describes the first example of chemoselective synthesis of amide-linked conjugates between the cyclohexene moiety and tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]quinazolines.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1248-7
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 6-(4-Chloro-phenyl)-1-hydrazinocarbonyl-4-methyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2-(2-(2-aminobenzoyl)hydrazine-1-carbonyl)-4'-chloro-5-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯甲酸的N'-环己烯羰基取代的酰肼的合成和基于它们的3-环己烯基-氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0122-x