N-nitroso-N-phenethyl-acetamide | 14300-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-nitroso-N-phenethyl-acetamide
• 英文别名: N-Nitroso-N-phenaethyl-acetamid；N-<2-Phenyl-aethyl>-N-nitroso-acetamid；N-Phenaethyl-N-nitroso-acetamid；N-Nitroso-N-phenethyl-acetamid；n-Nitroso-n-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 14300-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: FRVGOKGYFLWLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitroso-N-phenethyl-acetamide 以 苯 为溶剂， 生成 N,N'-(2-phenylethane-1,1-diyl)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  溶液中亚硝基化合物的光反应。第十四部分。酰胺基的反应

  摘要：

  通过在各种溶剂中光解相应的N-亚硝基酰胺而生成的N-芳烷基乙酰胺基自由基，在苯溶液中经历了C–H和C–C键的大范围β断裂，通过分离适当的裂解产物显示出来。尽管酰胺基自由基的反应与烷氧基自由基的反应相似，但未检测到C–Ar键的β断裂。氧气既不会淬灭初级光反应过程，也不会干扰酰胺基自由基的反应。

  DOI：

  10.1039/j39700001138
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)乙酰胺 在 四氯化碳 、 三氧化二氮 作用下， 生成 N-nitroso-N-phenethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Murakami; Akagi, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 532,534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Rearrangement of N-Alkyl-N-nitrosoamides
  作者：Masuo Murakami、Katsuhiko Akagi、Kozo Takahashi

  DOI：10.1021/ja01469a053

  日期：1961.4
• Photoreaction of nitroso-compounds in solution. Part XIV. Reactions of amido-radicals
  作者：Y. L. Chow、J. N. S. Tam

  DOI：10.1039/j39700001138

  日期：——

  extensive β-scission of C–H and C–C bonds, in benzene solution, shown by isolation of the appropriate fragmentation products. Although the reactions of amido-radicals were similar to those of alkoxy-radicals, β-scission of the C–Ar bond was not detected. Oxygen did not quench the primary photo-processes nor interfere with the reactions of the amido-radical.

  通过在各种溶剂中光解相应的N-亚硝基酰胺而生成的N-芳烷基乙酰胺基自由基，在苯溶液中经历了C–H和C–C键的大范围β断裂，通过分离适当的裂解产物显示出来。尽管酰胺基自由基的反应与烷氧基自由基的反应相似，但未检测到C–Ar键的β断裂。氧气既不会淬灭初级光反应过程，也不会干扰酰胺基自由基的反应。
• Murakami; Akagi, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 532,534
  作者：Murakami、Akagi

  DOI：——

  日期：——