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4-methoxy-N'-(1-phenylethyl)benzohydrazide | 93019-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-N'-(1-phenylethyl)benzohydrazide
英文别名
N-(1-Phenyl-ethyl)-N'-(4-methoxy-benzoyl)-hydrazin;1-phenyl-1-(2-p-methoxybenzoylhydrazino)ethane
4-methoxy-N'-(1-phenylethyl)benzohydrazide化学式
CAS
93019-30-8
化学式
C16H18N2O2
mdl
——
分子量
270.331
InChiKey
SOQQZGXIJKKOMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯甲酰肼 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-methoxy-N'-(1-phenylethyl)benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    钌催化的Hy的对映选择性氢化。
    摘要:
    前手性在手性二膦钌催化剂的存在下进行了高效且高度选择性的氢化反应,生成了对映体富集的肼产品(ee高达99%)。该方法温和的反应条件和宽泛的官能团耐受性允许使用通用的手性肼结构单元,其中包含芳基溴化物,杂芳基,烷基,环烷基和酯取代基。该方法也已在> 150 g规模上得到证明,可为制备活性药物成分提供有价值的肼中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02756
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文献信息

  • Half-sandwich ruthenium complexes with acylhydrazone ligands: synthesis and catalytic activity in the <i>N</i>-alkylation of hydrazides
    作者:Heng Li、Ke Wang、Lin Yang、Yu-Zhou Luo、Zi-Jian Yao
    DOI:10.1039/d3dt04078j
    日期:2024.2.6
    Novel half-sandwich ruthenium complexes termed [(p-cymene)RuClL] were synthesized by chelating arylhydrazone ligands with [(p-cymene)RuCl2]2 and were then fully characterized using different spectroscopic and analytical techniques. The crystal structure of complex 4 indicated that the hydrazone ligands bonded to the ruthenium ion in a bidentate manner through the imine nitrogen and imidazolate oxygen
    通过将芳基腙配体与[( p-伞花烃)RuCl 2 ] 2螯合合成了名为[( p-伞花烃)RuCl L ]的新型半夹心钌配合物,然后使用不同的光谱和分析技术对其进行了充分表征。配合物4的晶体结构表明,腙配体通过亚胺氮和咪唑氧以双齿方式与钌离子键合,呈现出以钌原子为中心的伪八面体几何形状。所制备的空气和湿气稳定的半夹心钌配合物在温和条件下对酰肼的N-烷基化表现出优异的催化活性。在钌配合物的催化下,酰肼与不同类型的醇进行一锅反应,生成具有不同取代基的N-烷基化酰肼。该催化剂具有催化效率高、底物范围广、反应条件温和等特点,具有巨大的工业应用潜力。
  • Synthesis and catalytic activity of half‐sandwich iridium complexes with acylhydrazone ligands for N‐alkylation of hydrazides under mild conditions
    作者:Ke Wang、Song Gao、Yu‐Zhou Luo、Zi‐Jian Yao
    DOI:10.1002/aoc.7473
    日期:——
    interaction resulted in the formation of a pseudo-octahedral geometry with the iridium center. The iridium complexes 1–4, which are stable in the presence of air and moisture, exhibit significant catalyst performance in the N-alkylation reactions of hydrazides under gentle reaction conditions. This iridium complex catalyzes various types of alcohols to undergo N-alkylation reactions with acyl hydrazides via a
    通过酰腙配体与[Cp*IrCl 2 ] 2 配位,成功合成了一种新型[Cp*IrClL]半夹心铱配合物,并利用各种光谱和分析方法进行了综合表征技术。对配合物3进行了晶体结构分析,表明酰腙配体通过涉及亚氨基氧和亚胺氮原子的双齿配位与铱配位。这种相互作用导致形成以铱为中心的伪八面体几何形状。铱配合物1-4在空气和湿气存在下稳定,在温和的反应条件下在酰肼的N-烷基化反应中表现出显着的催化性能。该铱配合物通过一锅法催化各类醇与酰肼发生N-烷基化反应,生成多种N-烷基化酰肼衍生物。该催化剂表现出卓越的催化效率、广泛的底物种类和温和的反应条件,表明其具有巨大的工业应用潜力。
  • PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE HYDRAZINES AND AMINES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0631571A1
    公开(公告)日:1995-01-04
  • LIGANDEN UND KOMPLEXE ZUR ENANTIOSELEKTIVEN HYDRIERUNG
    申请人:Degussa AG
    公开号:EP1140956B1
    公开(公告)日:2002-08-28
  • US5250731A
    申请人:——
    公开号:US5250731A
    公开(公告)日:1993-10-05
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