5-O-levulinyl-2-deoxyuridine | 1417910-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-O-levulinyl-2-deoxyuridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-oxopentanoate
• CAS: 1417910-00-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₇
• 分子量: 326.306
• InChiKey: ULYZPHCEEYHETC-HOSYDEDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧尿苷 、 acetonoxime levulinate 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到5-O-levulinyl-2-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  CAL-B 催化的核苷酰化和糖构象的作用：对酶底物识别的更好理解

  摘要：

  我们证明核苷的糖环构象在南极念珠菌脂肪酶 B (CAL-B) 催化酰化过程中起着关键作用。具体而言，北 (N) 而非南 (S) 核苷糖环构象对于在催化位点的有效结合是优选的。在这项研究中，我们使用核磁共振 (NMR) 光谱实验来建立核苷的糖环构象，并进行分子建模研究以支持观察结果。与具有 S 构象的 2'-脱氧核苷相比，具有 N-构象的核糖和 2'-取代的 (OMe, F) 核苷经历快速而容易的酰化。这项研究提高了我们对糖构象在使用 CAL-B 进行生物转化过程中酶-底物识别中所起关键作用的理解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200609

文献信息

• [EN] MIBG ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE MIBG ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEBRASKA

  公开号：WO2017053834A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Compounds and compositions for targeting cells expressing norepinephrine transporter, and methods of making and using the same. The compounds comprise MIBG analogs conjugated to active agents for treatment and/or diagnosis of various conditions, including neuroblastoma.

  用于靶向表达去甲肾上腺素转运蛋白的细胞的化合物和组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物包括与活性药物结合的MIBG类似物，用于治疗和/或诊断各种疾病，包括神经母细胞瘤。
• MIBG ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Board of Regents of the University of Nebraska

  公开号：EP3352746A1

  公开（公告）日：2018-08-01