5-(4-氟苯基)-4H-1,2-恶唑-5-醇 | 53009-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-4H-1,2-恶唑-5-醇
• 英文名称: 5-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-ol
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-4H-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 53009-34-0
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: JEJKNBUKVDDVFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-4H-1,2-恶唑-5-醇 以 氘代吡啶 为溶剂， 生成 3-(4-Fluoro-phenyl)-3-oxo-propionaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  取代基对自动循环链羟基5异恶唑啉2的影响

  摘要：

  已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量，由于链互变异构体中的构象因素，通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高（宝石-二甲基作用）。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85012-0
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰乙醛钠盐 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-(4-氟苯基)-4H-1,2-恶唑-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Escale,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 725 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Escale,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 725 - 733
  作者：Escale,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Influence des substituants sur la tautomerie cycle-chaine en serie hydroxy-5 isoxazoline-2
  作者：R. Escale、R. Jacquier、B. Ly、F. Petrus、J. Verducci

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85012-0

  日期：1976.1

  The ring-chain tautomerism of 5-hydroxy-2-isoxazolines has been investigated. By increasing bulk and/or number of substituents, the ring tautomer is generally favoured due to conformational factors in the chain tautomer. Introduction of two methyl groups at position 4 produces an exaltation of this effect (gem-dimethyl effect). The 5-substituent has also a steric and electronic influence on the reactivity

  已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量，由于链互变异构体中的构象因素，通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高（宝石-二甲基作用）。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。